קאַריאָטיפּעס - עס .... ווו איז טעסטעד פֿאַר קאַריאָטיפּע?

מען אָפֿט צעמישן נעמען און טאָן ניט פֿאַרשטיין די חילוק צווישן די טשראָמאָסאָמאַל דזשין סינדראָמעס און חולאתן. די ווערטער זענען אַנדערש פּאַטאַלאַדזשיז. אין דעם אַרטיקל איר וועט לערנען וואָס אַ קאַריאָטיפּע, וואָס איז די שטריך פון טשראָמאָסאָמאַל דיסאָרדערס.

וואָס טוט דעם טערמין "קאַריאָטיפּע"?

קאַריאָטיפּע - אַ קאָמבינאַציע פון זיכער טשראָמאָסאָמעס. סיטאָגענעטיק שטודיום אין טערמינען פון זייער קוואַנטיטי און סטרוקטור געטראגן אויס בייַ קיין עלטער, אַמאָל אין אַ לעבן. וואָס קענען ווערן באשלאסן פון די כראָמאָסאָם אין דעם לערנען:

1. פאָרעם און גרייס.
2. אַקסל לענג.
3. די בייַזייַן פון נאָך קאָנסטריקטיאָנס.
4. אָרט טעלאָמערעס.

טייפּס קאַריאָטיפּעס

אין אַלע מינים פון לעבעדיק אָרגאַניזאַמז, כולל יומאַנז, האט פאַרשידענע קאַריאָטיפּעס. עס ס אַ קאָמבינאַציע פון אַלע די מידות פון די טשראָמאָסאָמעס, דעם זאַץ פון וואָס גיט נאָרמאַל פונקטיאָנינג פון יעדער באַזונדער יחיד לעבעדיק וועלט. קאַריאָטיפּע איז:

1. די מינים וואָס איז כאַראַקטעריסטיש בלויז פֿאַר די מינים.
2. יחיד - טיפּיש מענטשן.

נאָרמאַל מענטש קאַריאָטיפּע

חולאתן באגלייט דורך פּאַטאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען, גערופֿן טשראָמאָסאָמאַל. דזשאַנעטיקס איז געלערנט זייער טשאַראַקטעריסטיקס און סטרוקטור. אין נאָרמאַל מענטש טשראָמאָסאָמעס (קאַריאָטיפּע) באשטייט פון 46 ברעקלעך. אין דעם ביניען עס זענען צוויי מינים. געשלעכט טשראָמאָסאָמעס זענען קאַנטיינד אין אַ סכום פון 2 ברעקלעך. די רוען 22 פּערז - אַסעקסואַל, זיי זענען גערופֿן "אַוטאָסאָמעס."

אין ווייבער, געשלעכט טשראָמאָסאָמעס זענען געוויזן אַ פּאָר פון קסקס (צוויי גרויס טשראָמאָסאָמעס) און מאַלעס - קסי (איין גרויס און איין קליין). אויף דעם סמך, נאָרמאַל קאַריאָטיפּע אין די שיין העלפט פון מענטשהייַט האט 46קסקס פאָרמולע, און מענטשן - 46קסי. קיין דיווייישאַנז פון די פאָרמולאַס גרונט פאַרשידן מאַלפאָרמאַטיאָנס, מאַלפאָרמאַטיאָנס, מיסקעראַדזש, ינפערטיליטי, און אנדערע.

קאַריאָטיפּע

קאַריאָטיפּע אַנאַליסיס אַקערז בייַ דער בינע פון צעל אָפּטייל, ווען זייער דימענשאַנז געביטן. בעשאַס דעם פּעריאָד, זיי זענען בנימצא פֿאַר דערקענונג. לערנען אויף קאַריאָטיפּעס געטאן דורך אַ פּראָצעס ספּעציעל סטיינינג און סאַבסאַקוואַנט לערנען פון טשראָמאָסאָמעס אין דער ליכט מיקראָסקאָפּ. דעם אופֿן אַלאַוז אונדז צו זען די גרייס און פאָרעם, די סטרוקטור פון די ללבער, ווי געזונט ווי ערשטיק אָדער צווייטיק קאָנסטריקטיאָנס און ינהאָמאָגענעיטי פון די זייטלעך. די אינטערנאַציאָנאַלע באַצייכענונג סיסטעם איז דיזיינד צו וויזשוואַלי באַשרייַבן די כראָמאָסאָם ענדערונגען. ערשטער, ספּעציפיצירן די נומער (נומערן) און דעמאָלט סעלאַברייטיד זייער מין - געשלעכט אָדער אַוטאָסאָמעס, און די ווייַטער פּאָסטן - עס פֿעיִקייטן (מערסטנס אַקסל לענג).

אַלע בילדער זענען פאָטאָגראַפעד אונטער אַ מיקראָסקאָפּ אין סדר צו טוען די ענדערונגען, און די טאָוטאַלאַטי פון די שטעקן יווענטשאַוואַלי געמאכט אַרויף אַ גאַנץ בילד. עס איז וויכטיק צו זיין טעסטעד פֿאַר קאַריאָטיפּעס, עס וועט העלפן ידענטיפיצירן די פאַרשידענע פּאַטאַלאַדזשי ביי פרי סטאַגעס פון דער געבורט און אַנטוויקלונג פון די עמבריאָ. נאָך אַלע, עס איז משפּיע די געבורט פון געזונט זאמען.

די טייפּס פון טעסץ פֿאַר קאַריאָטיפּע

עס זענען 2 טייפּס פון שטודיום אויף די קאַריאָטיפּע:

1. פעסטקייַט פון די קאַריאָטיפּע אין לעוקאָסיטעס. דעם לערנען איז באגלייט צו אַדאַלץ פֿאַר דערגייונג אָדער עקסקלודינג טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. נאָך אַלע, אויב עס איז באשטעטיקט, עס קען דערשייַנען אין צוקונפֿט דורות פון גענעטיק קרענק. פֿאַר דעם אַנאַליסיס, דער פּאַציענט מוזן דורכגיין די בלוט אויף די קאַריאָטיפּע.
2. פּרענאַטאַל לערנען. דעם אַנאַליסיס איז געטאן אין וטעראָ צו ידענטיפיצירן טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז אין די פעטוס. עס איז וויכטיק פֿאַר עלטערן צו טאָן די אַנאַליסיס, טשעק קאַריאָטיפּע. די פּרייַז פֿאַר עס, כאָטש דיסקערידזשד, אָבער מיר דאַרפֿן צו כאַפּן געלט און טאָן פאָרשונג. ווען עטלעכע פון די רעזולטאטן פון אַנאַליסיס געוויזן אין די טערמאַניישאַן פון שוואַנגערשאַפט, ווי פעטאַל פּאַטאַלאַדזשי זאל זיין ינקאַמפּאַטאַבאַל מיט לעבן אָדער אין די צוקונפֿט וועט ברענגען שווער, ירעפּעראַבאַל קאַנסאַקווענסאַז.

ווער זאָל זיין טעסטעד פֿאַר קאַריאָטיפּע?

אין פילע לענדער, קאַריאָטיפּע איז אַ פּרירעקוואַזאַט צו חתונה. און רייטלי אַזוי, ווייַל קיין מענטש זאל טוישן די ביניען פון די טשראָמאָסאָמעס, וואָס טוט ניט ווירקן זייַן געזונט. אבער דעם קענען נאָר פּאַסירן ווען פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט.

ווי איז דער פאַל מיט די עקספּרעס פון אנדערע טעסץ, עס זענען קאָרעוו און אַבסאָלוט ינדאַקיישאַנז פֿאַר דעפֿיניציע. דער ערשטער גרופּע ינקלודז:

1. די בייַזייַן פון אַ גענעטיק קרענק אין איין פון די ספּאַוסאַז.
2. קעסיידערדיק מיסקעראַדזש.
3. ווייל אַ בעיבי מיט אַ גענעטיק קרענק.
4. עלטער פון די יקספּעקטאַנט מוטער אָדער פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט נשים איבער 35 יאר.
5. ווירקונג אויף דעם גוף פון פאַרשידן פּאַטאַדזשעניק סיבות אַזאַ ווי ראַדיאַציע, קעמיקאַלז, אאז"ו ו
6. הילעל פון געשלעכט אַנטוויקלונג.

קאָרעוו ינדאַקיישאַנז פֿאַר עקספּרעס אויף קאַריאָטיפּעס - דעם אַפּשאַנאַל באַזייַטיקונג. אַנאַליסעס אין אַזאַ קאַסעס עס איז דיזייראַבאַל צו פאָרן.

וואָס קענען איר געפינען אין דער צייַט פון אַנאַליסיס אויף די קאַריאָטיפּע?

פּאַססינג דעם לערנען, מיר קענען לערנען אַ פּלאַץ וועגן זייער גענעטיק געזונט. דער ערשטער און בעסטער פון אַלע - עס איז דער גלויבן אַז אַ מענטש איז געזונט. סיי וועלכע ענדערונג אין קאַריאָטיפּע געזאגט דיווייישאַנז פון די קלאַל. דאס מין פון פאָרשונג וועט העלפן צו רעכענען אויס:

1. די סיבות פון פאַרשידן דיסאָרדערס אין קינדער, אַזאַ ווי דיוועלאַפּמענאַל פאַרהאַלטן, גייסטיקע דיסאַביליטיז, צו פרי ופהער פון גראָוט און אנדערע.
2. צו געפֿינען אויס די ריסקס פון דער געבורט פון זאמען מיט גענעטיק חולאתן.

אין דערצו, דעם אַנאַליסיס אַלאַוז אונדז צו ידענטיפיצירן אַ פאַרשיידנקייַט פון טשראָמאָסאָמאַל חולאתן. עס זענען פּראַנאַונסט די פאָרמולע, אַז איז קאַריאָטיפּעס סינדראָמעס אַזאַ ווי:

1. אַראָפּ ס סינדראָום. די קרענק האט געגרינדעט ין דער מוטער 'ס טראכט 47 טשראָמאָסאָמעס. אין 21 קאַפּאַלז געפֿונען אַן נאָך אַפּאַראַט, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די קרענק.
2. פּאָליסאָמעס אין די רענטגענ-כראָמאָסאָם.
3. פּאַטאַו סינדראָום.
4. פאַרשידן חסרונות.
5. קאַץ וויינען סינדראָום און אנדערע.

קאַריאָטיפּע מיט אַבנאָרמאַלאַטיז געפֿונען אין וועגן 1% פון אַלע נובאָרנז. די דיסאָרדערס פירן צו גייַסטיק ריטאַרדיישאַן, פאַרשידן פּאַטאַלאַדזשיז, און אַפֿילו טויט. קאַסעס פון אַבנאָרמאַלאַטיז ינקריסאַז מיט מוטערלעך עלטער. דעם קורס ינפלוענסעס די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג בעיבי האט אַראָפּ סינדראָום. א שוואַנגער אין די עלטער פון 35 די ריזיקירן איז 1: 1000-40 -1: 200 און נאָך 45 - 1:19.

ווו קען איך מאַכן אַ אַנאַליסיס אויף די קאַריאָטיפּע?

טראָץ דער פאַקט אַז דעם לערנען פילע באקאנט און גאַנץ פּראָסט, עטלעכע זענען וואַנדערינג ווו צו פאָרן קאַריאָטיפּע און ווו נעמען דעם אַנאַליסיס? דעם פּראָצעדור איז זייער צייַט-קאַנסומינג און דעריבער טייַער, אַזוי עס איז ניט געטראגן אויס אין די דיסטריקט קליניקס. אבער אין יעדער גרויס שטאָט עס איז אַ ינסטיטושאַן, וואָס וועט קאַריאָטיפּע אַנאַליסיס, איר נאָר באַקומען אַ רעפערראַל פֿון אַ דאָקטער. די אָרגאַניזאַציעס אַרייַננעמען:

1. משפּחה פּלאַנירונג סענטערס.
2. מעדיקאַל דזשאַנעטיקס אינסטיטוציעס.
3. מאָדערן לאַבאָראַטאָריעס קאַנדאַקטינג פאַרשידן שטודיום.
4. מאַטערניטי און קינדשאַפט סענטערס.
5. פּריוואַט קליניקס.

צו פאַרמייַדן אַדווערס שוואַנגערשאַפט אַוטקאַמז און צו ידענטיפיצירן די סיבות פון ינפערטיליטי דאַרפֿן צו Carefully לערנען די כראָמאָסאָם שטעלן פון ביידע ספּאַוסאַז. מאָדערן דיטעקשאַן קאַריאָטיפּע דיסטערבאַנסיז אַלאַוז אונדז צו צולייגן מעטהאָדס אַז קענען העלפן איר האָבן אַ געזונט בעיבי.

איינער פון די הויפּט סיבות פון ענדערונגען אין די קאַריאָטיפּע איז "פאַלש" ספּערמאַטאָגענעסיס. עטלעכע זיירע מיט דיסראַפּטיד סטרוקטור ינוואַלווד אין די פערטיליזאַטיאָן פון די יי. זיי קענען אָנמאַכן דער געבורט פון די עמבריאָ מיט אַבנאָרמאַל קאַריאָטיפּע. אין דערצו צו דעם אויסזען פון דיסאָרדערס ווירקן נעבעך ינווייראַנמענאַל באדינגונגען, וואָס פּראַוואָוקס אַ מיוטיישאַן פון טשראָמאָסאָמעס. און זיי, אין דרייען, האָבן אַ נעגאַטיוו פּראַל אויף דער ענדערונג אין מענטשלעך קאַריאָטיפּע. די מיוטיישאַנז זענען ינכעראַטיד, אַזוי טאָן ניט ריזיקירן די געזונט פון זייער אַנבאָרן קינד און דיספּאַראַגינגלי רעפערס צו די אַנאַליסיס פון דעם מין.