מאָנאָסאָמי איז וואָס?

די גענעטיק סטרוקטור פון די מענטש כראָמאָסאָם פּערז 23 איז Defined, וואָס אַנדערש זייַן אין פאָרעם און גרייס. די גרעסטן כראָמאָסאָם 1. עס יקסידז די גרייס פון כראָמאָסאָם 22 איז כּמעט 4 מאל. 23 אַ פּאָר - אַ כראָמאָסאָם רענטגענ און וויי זיי באַשליסן די געשלעכט פון די מענטשן. אין ווייבער 23 כּולל אַ פּאָר פון 2 רענטגענ טשראָמאָסאָמעס, די פּאָר איז דעזיגנייטיד קסקס. אין מענטשן, 23 באשטייט פון אַ פּאָר פון טשראָמאָסאָמעס רענטגענ און י, י.ע., - אַ פּאָר פון קסי.

ווען די עמבריאָ איז געגרינדעט, עס האט ווי נאָך קיין וואונדער פון אַ מענטש, אָבער 23 פּערז פון טשראָמאָסאָמעס דאַטערמאַנז די געשלעכט פון די צוקונפֿט איז שוין אַ בעיבי אין די יוטעראַס פון דער צוקונפֿט מוטער. פֿריִערדיקע 22 פּערז זענען גערופֿן אַוטאָסאָמעס. זיי וועט ענשור די אַנטוויקלונג פון אַלע ינערלעך אָרגאַנס און געוועבן פון אַ בעיבי.

ינפערטיליטי ווי אַ צייכן מאָנאָסאָמי

ווייַבלעך סטעריליטי קענען זיין דער רעזולטאַט פון פאַרשידן פּאַטאַלאַדזשיז. אין פאַל פון הילעל פון די ביניען פון 23 פּערז פון טשראָמאָסאָמעס, עס איז געלייגט איידער געבורט, ווען די פּאָטענציעל מוטער זיך איז געווען אין אַ שטאַט פון עמבריאָ אין די טראכט.

אויב די פּאָר פון די twentieth פעלנדיק איינער רענטגענ כראָמאָסאָם, אָדער עס איז דאַמידזשד, אַזאַ אַבנאָרמאַלאַטי גערופֿן מאָנאָסאָמי אַקס ינפערטיליטי - איינער פון די מערסט ריווילינג וואונדער פון מאָנאָסאָמי אַקס מאָדערן מעדיצין שטודיום ווי וואונדער פון דעם קרענק און וועגן צו מייַכל עס.

וואָס איז עס?

מאָנאָסאָמי - דעם דיווייישאַן, געהייסן נאָך די געלערנטער וואס דיסקאַווערד עס מיט טורנער סינדראָום. דעם גענעטיק קרענק איז נאָר אין גערלז. לויט צו איר סטאַטיסטיק ווייַזן וועגן 1 אין 2500 קאַסעס.

אין דער מאָמענט, די אַנטוויקלונג פון מעדיצין צו פאַרמייַדן טורנער סינדראָום איז אוממעגלעך. גירלס מיט דעם קרענק קענען פירן אַ נאָרמאַל לעבן, אָבער זיי דאַרפֿן מעדיציניש השגחה, ווייַל זיי קענען אַנטוויקלען קאַמפּלאַקיישאַנז.

אנדערע וואונדער מאָנאָסאָמי

גילוי אַז גערלז האָבן אַ געלעגנהייַט מאָנאָסאָמי סינדראָום אין קינדשאַפט קען זיין די ווייַטערדיק סימפּטאָמס פון די קרענק:

• אין ינפאַנסי טייַער כאַנדאַלז און פֿיס.
• בעיבי הינטער פּירז אויף גראָוט.
• גומען אין די גערלז איז העכער ווי די דורכשניטלעך קינד, און טאַבס אונטן.
• פּאַטיענץ גערלז טענד צו טייפּסעטינג יבערוואָג.
• עס איז אָפֿט פלאַך.
• די יילידז הענגען נידעריק איבער זיינע אויגן.
• סטראַביסמוס.
• די האַלדז איז פאַרקירצט.
• עס איז אַ גוף האָר גוף טיילן.
• פאַרקירצט הענט.

אין דערצו צו די חולאתן, אַדאַלעסאַנט גערלז, קענען זיין ידענטיפיעד:

• האַרץ קרענק (נעסמיקאַעמאָסט וואַלוו וואַנט).
• סלאָוינג די אַנסעט פון פּובערטי.
• געהער פּראָבלעמס.
• אָפט הויך בלוט דרוק (כייפּערטענשאַן).
• פּערסיסטענט קרענק פֿאַרבונדן מיט ינפעקטיאָנס אין די אויערן.
• טרוקן אויגן.
• הילעל פון האַלטנ זיך, ביז די סקאָליאָסיס.

אין טערמינען פון געשלעכט אַנטוויקלונג באמערקט:

• דיספּראָפּאָרטיאָנאַליטי פון די פונדרויסנדיק דזשענאַטאַליאַ.
• אַנדיוועלאַפּט בריסט.
• דער מאַנגל פון גוף האָר אונטער די אַרמפּיץ און אויבן די פּוביס.
• יוטעראַן אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט.
• דער אַוועק אָדער ינאַקטיוויטי פון די אָווועריז.
• רידוסט לעוועלס פון ווייַבלעך כאָרמאָונז.
• מענסטרואַל פּאַסיוויטי, ביז די נויט פון צייַט.

די שוועריקייט באַשטעטיקן פֿאַר די סימפּטאָמס פון די דיאַגנאָסיס איז אַז דער זעלביקער סימפּטאָמס זאל זייַן באמערקט אין אנדערע חולאתן. אויב זיי האָבן אַ מיידל פון קיין עלטער, עס איז נייטיק צו פאָרן דורכקוק אין דער קליניק.

איינער פון די קוואַליטעט פֿעיִקייטן מאָנאָסאָמי פון געשלעכט טשראָמאָסאָמעס איז וידעפדיק הויט ביי די זייטן פון די האַלדז, וואָס Forms אַ לאַנדזשאַטודאַנאַל פאַרלייגן.

ז פון מאָנאָסאָמי

אין דעם בינע פון אַנטוויקלונג פון וויסנשאַפֿט קען נישט פעסטשטעלן די גרונט פון די פעטוס מאָנאָסאָמי דעטאַל. וואָס איז באקאנט פֿאַר זיכער - ניט פּאַטאַלאַדזשי פֿאַרבונדן מיט הערעדיטי. די הויפּט השפּעה אויף די פּאַסירונג פון קרענק אין די פעטוס גענעטיק דיסאָרדערס געשלעכט פֿאָטערס צעל אַרום פאָרשטעלונג. דעם איז די הויפּט סיבה מאָנאָסאָמי.

אויב די פֿאָטערס גענעס האָבן אַנדערגאָן אַ מיוטיישאַן אַז occurred טראַנספאָרמאַציע פון די סטרוקטור פון די רענטגענ כראָמאָסאָם, די קינד - אַ מיידל, אויך, קענען זייַן דאַמידזשד דורך 23 פּערז פון טשראָמאָסאָמעס. אבער עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז אין אַזאַ אַ משפּחה צו געבן אַרויף אויף בעת קינדער איז ניט ווערט עס. דער טאַטע מיט די הילעל פון די רענטגענ-כראָמאָסאָם איז זייער מסתּמא פאָרשטעלונג און געבורט פון אַ געזונט בעיבי עס איז.

וואָס טוט מאָנאָסאָמי פון די רענטגענ כראָמאָסאָם? די סיבות פון דעם קרענק זענען געלערנט, אָבער אין דעם בינע פון די מעדיצין קענען זאָגן די ווייַטערדיק:

• פּאַסירונג מאָנאָסאָמי אין די פעטוס איז ניט פֿאַרבונדן מיט אַדווערס פונדרויסנדיק באדינגונגען.
• דעם פּאַטאַלאַדזשי איז ניט ינכעראַטיד. אַנדערש, עס וואָלט באַקומען אַלע די גערלז אין די משפּחה דזשין-ינדזשערד פֿאָטער.
• די מערסט מסתּמא גרונט פון טורנער סינדראָום - די פּראַל פון שעדלעך סיבות אויף די געשלעכט סעלז פון זייַן פֿאָטער באַלד איידער פאָרשטעלונג.
• בעשאַס די אָפּטייל פון די זיגאָטע און קאַנווערטינג עס אין די עמבריאָ זאל פּאַסירן מאַלפונקטיאָנס, וואָס גרונט די מאָסאַיק-טיפּ מאָנאָסאָמי.

דיאַגנאָסיס פון די קרענק

צו מאָנאָסאָמי פון די כראָמאָסאָם אין די פעטוס האט שוין רולד אויס, אַפֿילו איידער געבורט ביי-ריזיקירן נשים צו מאַכן אַ ספּעציעל גענעטיק טעסטינג. דעם יבערבליק - פּרינייטאַל גענעטיק אַנאַליסיס - כולל אַלטראַסאַונד דורכקוק, אַ ביאָפּסי פון מאַסאַלז און הויט פון די פרוכט, אַ לאַבאָראַטאָריע בלוט פּרובירן.

אַזאַ ערנסט דורכקוק דער דאָקטער פּריסקרייבז, ווען עס קומט צו אַז, לאָזן די פרוכט אָדער פאַרענדיקן אַ שוואַנגערשאַפט. דעריבער, זיי זענען אַדמינאַסטערד אין דער ערשטער 3 חדשים פון שוואַנגערשאַפט. אַז איז, אויב די משפּחה טוט נישט האַלטן די אַרויסגעבן, אָדער זאל ניט זיין אַ קינד, די יבערבליק איז נישט באשטימט.

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן גענעטיק טעסטינג צו מאָנאָסאָמי פון כראָמאָסאָם 21 איז געווען יקסקלודיד אויב:

• יקספּעקטאַנט מוטער איבער 35 יאר.
• די משפּחה פון אַ שוואַנגער באמערקט יערושעדיק פּאַטאַלאַדזשי.
• אין די משפּחה, דאָרט האָבן שוין קאַסעס פון קרישלדיק (אַ שוואַך) רענטגענ כראָמאָסאָם.
• חשד פון העמאָגלאָבינאָפּאַטהיעס.
• חשד פון אַראָפּ סינדראָום אין די קינד און די אנדערע שייך צו הערעדיטי, אַדווערס סיטואַטיאָנס.

ווען די דיאַגנאָסיס נעמט אין חשבון אַזאַ זאכן וואָס די יבערבליק זאָל ניט ברענגען שאָדן צו די געזונט פון מוטער אָדער קינד, עס זאל ניט רעזולטאַט אין די אָנווער פון די פעטוס. דאקטוירים קאַנדאַקטינג דייאַגנאַסטיקס זענען required צו זיין העכסט Qualified פֿאַר דער פּראָדוקציע פון אַ יבערבליק פון די דיאַגנאָסיס.

איידער די גענעטיק טעסטינג פרוי מוזן אַנדערגאָו אַ זיפּונג דורכקוק דורך אַ גיינאַקאַלאַדזשאַסט אין זייַן קליניק, דער דאָקטער באַשלאָסן צי שוואַנגער אין ריזיקירן אַפּלייז, דאס הייסט. י, צי עס איז אַ ליקעליהאָאָד אַז די פעטוס וועט אַרויסקומען מאָנאָסאָמי סינדראָום. בלויז נאָך אַ positive ענטפער צו דעם קשיא איז דירעקטעד אין שוואַנגער גענעטיק טעסטינג.

אין פּרינייטאַל דיאַגנאָסיס, עס זענען אנדערע מעטהאָדס - אַ פּאַנגקשער פון מעמבריינז מיט די ציל פון גענומען אויף די אַנאַליסיס פון אַמניאָטיק פליסיק, בלוט סאַמפּאַלז פון די אַמביליקאַל שנור, פעטאָסקאָפּי. די יענער איז די הקדמה פון די זאָנד און די פעטאַל דורכקוק טהערעטהראָוגה. פעטאָסקאָפּי געניצט זייער ראַרעלי, ווייַל אין די פּרעזענט מדרגה פון אַנטוויקלונג פון מעדיציניש דעוויסעס, דעם פּראָצעדור הצלחה ריפּלייסט דורך אַלטראַסאַונד.

אויב די פעטוס האט ניט געווען דיטעקטיד אין צייַט מאָנאָסאָמי פון די רענטגענ כראָמאָסאָם, און עס איז געווען אַ חשד פון די דיאַגנאָסיס אַ ביסל יאָרן נאָך געבורט, די יבערבליק איז באגלייט גערלז די ווייַטערדיק וועגן:

• Defined דורך דער אַוועק פון געשלעכט טשראָמאַטין.
• באשלאסן דורך קאַריאָטיפּע.
• האַלטן קאַנסאַלטיישאַנז קינד גיינאַקאַלאַדזשאַסט.
• מאַכן אונדז פון ינערלעך געשלעכט-אָרגאַנען.
• אין די עלטער פון 9-10 יאָרן בלוט פּרובירן פֿאַר כאָרמאָונז.
• באשטימט דורך די רענטגענ-שטראַלן פון הענט צו טרעפן די אַנטוויקלונג פון ביין עלטער קלאַל.

לויט צו אַ יבערבליק דורך אַ ספּעציעל קאָמיסיע זאל זיין געמאכט אויף דיסאַביליטי באַשלוס.

טייפּס מאָנאָסאָמי

מאָנאָסאָמי - אַ קרענק אַז קענען זיין פון פאַרשידענע טייפּס. אין דער געבורט פון אַ מיידל אין די רגע כראָמאָסאָם פּאָר קסקס זאל זיין ניטאָ בעסאַכאַקל. דעם טיפּ איז געווען דעזיגנייטיד ווי דזשאַנעטיקס 45ה0. די גערלז זענען גאָר ניטאָ אָדער אַנדיוועלאַפּט אָווועריז און יוטעראַס. זייער פּובערטי טוט נישט נעמען אָרט. ניט קיין כראָמאָסאָם, וואָס דאַטערמאַנז די אַנטוויקלונג פון צווייטיק געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס, געשלעכט אָרגאַנס זיך און פֿאַרבונדענע כאָרמאָונז.

אויב די רגע כראָמאָסאָם אין די פּאָר קסקס יצט, גענעטיק טיפּ 46 קסי. אין דעם פאַל, די מיידל וועט האָבן אַ יוטעראַס און אָווועריז, אָבער זיי וועלן האָבן אַ רודאַמענטערי סטרוקטור, ה. י עס וועט ניט זיין ביכולת צו אָווולאַטע און פאַרשטיין אַ קינד.

פיל מער געפערלעך פאַל ווען איינער כראָמאָסאָם איז פעלנדיק אין פּערז 1 - 22. דאס זענען האָט גערופֿן דעם אַוטאָסאָמעס. אין נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די זיגאָטע אין יעדער צעל 2 זענען געשיקט צו פאַרשידענע טשראָמאָסאָמעס זייַן פּויליש. אויב איינער לאַקס די אַוטאָסאָמעס, די פלאָקן פון די סעלז איז געשיקט בלויז צו די קראַנט כראָמאָסאָם. ביי זייַן קאָנפלוענסע מיט די געזונט, די זיגאָטע איז באקומען מיט אַ אַבנאָרמאַל נומער פון טשראָמאָסאָמעס. דעם לידז צו פעטאַל טויט און ספּאַנטייניאַס אַבאָרשאַן. אויב די נומער פון טשראָמאָסאָמעס איז גרעסער דורך 1 ווי דער נאָרמאַל ווערסיע, אַ אַבאָרשאַן זאל נישט פּאַסירן, אָבער אויב אַ קינד איז געבוירן, ניט געקענט צו לעבן אַ לאַנג צייַט.

פּאַרטיייש מאָנאָסאָמי

פּאַרטיייש מאָנאָסאָמי פון כראָמאָסאָם ברייקידזש ווען געגרינדעט, ווערביי אַ פּאָר פון לינקס און איינער פונט פון די רגע כראָמאָסאָם. די גרונט פון קרענק איז די סטראַקטשעראַל ריעריינדזשמאַנט פון טשראָמאָסאָמאַל געשלעכט פאָטער סעלז אין די צייַט באַלד איידער פאָרשטעלונג. די קאַנסאַקווענסאַז פון די קרענק אָפענגען אויף וואָס מין פון כראָמאָסאָם אַנדערווענט פּאַרטיייש צעשטערונג.

סינדראָמע "קאַץ וויינען"

די צעשטערונג פון טייל פון כראָמאָסאָם 5 פּאָר קריייץ די סינדראָום פון "קאַץ ס וויינען." גאָרגל קראַנק קינד נעראָוד, קאַרטאַלאַדזש ווייך, ריזאַלטינג אין אַ בעיבי וויינען ריזעמבאַלז אַ קאַץ מעאָווינג.

פֿאַר דעם טיפּ זענען אויך קעראַקטערייזד דורך מוסקל פלאַקסידיטי בעיבי, קרעסאַנט-שייפּט פּנים, גייַסטיק ריטאַרדיישאַן און גשמיות אָפּשטיי אין פאַרגלייַך מיט זייער פּירז. דער קינד באמערקט שאַרבן היפּאָפּלאַסיאַ, נידעריק שטעלע פון די אויערן, סטראַביסמוס און אויג פּראָבלעמס. טיפּיקאַללי, די קינדער לייַדן פֿון האַרץ חולאתן. די פּאַטיענץ זענען לעבעדיק לאַנג - טערמין אַרויף צו 10 יאר. אַזאַ פּאַטאַלאַדזשי געזען אין 1 אויס פון 45,000 קאַסעס.

וואלף-הירסטשהאָרן סינדראָום

בראָך פון איין כראָמאָסאָם 4 פּערז (וואלף-הירסטשהאָרן סינדראָום) אַקערז אין 1 אין 100 000. קינדער וואס האָבן מאָנאָסאָמי פון כראָמאָסאָם 4 פּערז, אָפֿט באקומען אין יונג מוטערס און עלטערן. געבורט וואָג איז פיל ווייניקער ווי נאָרמאַל - וועגן 2 קג. אין קליינע קינדער, עס איז אַ פאַרהאַלטן גשמיות און גייַסטיק אַנטוויקלונג און מאָטאָר סקילז איז קאָמפּליצירט דורך זייער סלאָולי. זיי לייַדן אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט פון דער שאַרבן.

דורך זייער אויסזען קענען טאָן בעאַקעד נאָז, באַוווסט שטערן, נידעריק-סלאַנג אויערן, לאַנדזשאַטודאַנאַל פאָלדס אין פראָנט פון די אויערן. זיי אויך פאָרשטעלן מוסקל פלאַקסידיטי. זיי כּמעט טאָן ניט רעאַגירן צו פונדרויסנדיק סטימיאַליי. אַזאַ קינדער זענען סיזשערז. אָוטוואַרדלי, זיי זאלן האָבן אַ אַבנאָרמאַל סטרוקטור פון אויגן, אַ קליין מויל מיט דרופּינג ליפּן ביי די עקן, קרום פֿיס. קראַנק קינדער אָפֿט לייַדן פון האַרץ חולאתן. אַפפעקטעד ניר קרענק. רובֿ פון די קינדער מיט דעם טשראָמאָסאָמאַל צעשטערונג טאָן ניט לעבן אַרויף צו אַ יאָר.

אָרבעלי סינדראָום

בראָך פון כראָמאָסאָם 13 האָט גערופֿן דעם סינדראָום פּאָר אָרבעלי. קינדער געבוירן מיט דעם דיווייישאַן מיט אַ קליין וואָג - אַרויף צו 2.2 קג. זיי האָבן אַ קרענק פון כּמעט אַלע ינערלעך אָרגאַנס. זיי אַנדערדיוועלאַפּט שאַרבן, פעלנדיק בריק - שטערן מיד סוויטשאַז צו די נאָז. די נאָז האט אַ געוואקסן ברייט, דער הימל איז הויך, די אויערן אויך נידעריק. די וויקלקינד באמערקט פּאַטאַלאַדזשי פון היפּאָפּלאַסיאַ פון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם. עס קען זיין קיין נאַטירלעך וועג פון די גראָבע קישקע און אַנוס. אָפֿט עס זענען האַרץ קרענק, ניר קרענק, מאַרך קרענק. די קינדער טענד צו אָליגאָפרעניק זייער מאַטערן סיזשערז, זיי אָפֿט פאַרלירן באוווסטזיין. באַביעס טאָן ניט לעבן אַרויף צו 1 יאָר.

מאָנאָסאָמי - דאָס איז אַ זייער געפערלעך קרענק, און די קידס זענען געבוירן מיט פּאַרטיייש מאָנאָסאָמי גאָר זעלטן. יקספּעקטאַנט מוטערס טאָן ניט האָבן צו סטרויערן צו אַזאַ אַ טרויעריק געשעעניש.

קאַמפּלאַקיישאַנז מאָנאָסאָמי רענטגענ

וואָמען מיט מאָנאָסאָמי רענטגענ פּראָנע צו פאַרשידן חולאתן פון די ינערלעך אָרגאַנס זענען מער מסתּמא ווי געזונט מענטשן דזשאַנעטיקלי. זיי זאָל זיין געזען דורך אַ דאָקטער און אַנדערגאָו פּעריאָדיש מעדיציניש יגזאַמאַניישאַנז.

אָפט קאַמפּלאַקיישאַן איז רענאַל דורכפאַל. פּאַטיענץ נשים אָפֿט פּאַסירן ינפעקטיאָוס חולאתן פון וראָגעניטאַל אָרגאַנס, ימפּראַפּערלי ליגן, זענען נישט גאָר דעוועלאָפּעד קידניז.

מאָנאָסאָמי אויב אַ מענטש האט אַ פּלאַץ צו זיין, עס מאל סופפערס פון די טיירויד דריז, וואָס טראגט ניט גענוגיק לעוועלס פון כאָרמאָונז דארף דורך דעם גוף. די טיירויד דריז איז ינפלאַמעד, ווייַל פון וואָס פּאַסירן און די קאָפּדרייעניש. באַהאַנדלונג קען נאָר זיין גענומען מעדאַקיישאַן, שטיצן נאָרמאַל כאָרמאָונאַל וואָג. זיי מוזן נאָמינירן אַ דאָקטער. זיך-מעדאַקיישאַן איז נישט ערלויבט.

צאָרעס פון טורנער סינדראָום זענען מסתּמא צו אַנטוויקלען סעליאַק קרענק. דעם פּאַטאַלאַדזשי איז אויסגעדריקט אין די ימערדזשאַנס פון אַלערדזשיז צו דער פּראָטעין גלוטען. פּאַטיענץ קענען נישט עסן פּראָדוקטן געמאכט פון ווייץ און גערשטן.

קאַמפּלאַקיישאַנז קענען געבן קיין מאָנאָסאָמי. חולאתן אַז באַגלייטן מאָנאָסאָמי זאל זיין אַנדערש, למשל, קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק. וואָמען מיט פּאַטאַלאַדזשי נייטיק אָבסערוואַציע פון די קאַרדיאַלאַדזשיסט, וואס שפּור די סטאַטוס פון זייער אַאָרטאַ און פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון כייפּערטענשאַן.

זינט פּאַטיענץ מיט טורנער סינדראָום זענען פּראָון צו אַביסאַטי, זיי קען פּנים צוקערקרענק.

מיסט אַבאָרשאַן

גענעטיק חולאתן, כולל מאָנאָסאָמי פעטוס איז געהאלטן איינער פון די סיבות פון מיסט אַבאָרשאַן. דאס איז די טויט פון די פעטוס ין דער מוטער 'ס טראכט. מאָנאָסאָמי ווען עס כאַפּאַנז צו 12 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. מאל דער לעבן פון די פעטוס מער - אַרויף צו 20 וואָכן. דעם געפאַר איז אין דער אַוועק פון פעטאַל איין כראָמאָסאָם פּאָר 1-22, די אַזוי-גערופֿן טריסאָמי. מאָנאָסאָמי איז אַ געלעגנהייַט צו דיליבראַט יבעררייַס פון שוואַנגערשאַפט.

טריינג צו ראַטעווען אַ פעטוס מיט שטרענג דיוועלאַפּמענאַל אַבנאָרמאַלאַטיז טוט נישט ויסקומען פיליק. מיסט אַבאָרשאַן ענדס אין מיסקעראַדזש. אַזאַ ריזיקירן זענען נשים איבער די עלטער 35 - 40 יאר אַלט, און די, וואס דעם איז געשען איידער.

די סייאַנטיס אויך באמערקט אַ רעדוקציע אין לעבן יקספּעקטאַנסי פון נשים מיט מאָנאָסאָמי, סאַסעפּטאַבילאַטי צו אַטעראָוסקלעראָוסיס, טומאָרס.

מאָנאָסאָמי באַהאַנדלונג

מאָנאָסאָמי - אַ פּאַטאַלאַדזשי, וואָס איז ניט אַמענאַבלע צו באַהאַנדלונג, אָבער דאקטוירים הצלחה קאָפּע מיט זייַן קאַנסאַקווענסאַז. די עסאַנס פון די באַהאַנדלונג איז אַז שום פון כאָרמאָונאַל רעגולירן אָווועריז גוף דאַרף קינסטלעך רעגולירן. פּאַטאַלאַדזשי פון די ינערלעך אָרגאַנס זענען באהאנדלט מעדאַקלי אָדער סורגיקאַללי. פולשטענדיק באַהאַנדלונג כולל:

• סופּפּלעמענטאַטיאָן גערלז גראָוט האָרמאָנע מיד נאָך דיאַגנאָסיס.
• דורך דעם עלטער פון פּובערטי, געזונט קינדער צאָרעס מאָנאָסאָמי, פאָרשרייַבן כאָרמאָונז.
• יענע וואס ווילן צו בער אַ קינד פֿאַר וואָמען מיט פּאַטאַלאַדזשי העלפּס רעפּראָדוקטיווע מעדיצין - הקדמה פון אַ פערטיליזעד יי מענאַדעוו מיט אַ ווייַטער אָבסערוואַציע פון די שוואַנגערשאַפט.
• באַהאַנדלונג פון פּאַטאַלאַדזשיז פון ינערלעך אָרגאַנס מיט מאָדערן דרוגס און טריטמאַנץ.
• פּסיטשאָלאָגיקאַל הילף צו וואָמען אין סדר צו אַדאַפּט צו די געזעלשאַפטלעך סוויווע, גענומען אין חשבון פּיקיוליעראַטיז פון פיסיאָלאָגי.

די מערסט וויכטיק פונט אין דער באַהאַנדלונג איז די בייַצייַטיק זייַן אָנהייב - מיד נאָך דיאַגנאָסיס. די רגע פונט - די חשבון טיפּ מאָנאָסאָמי. אויב די טיפּ פון 45ה0, די פרוי וועט נישט קענען צו האָבן זייער קינד דורך קיין מיטל. פּסיטשאָלאָגיקאַל הילף זאָל צוגרייטן איר צו די געדאַנק פון אננעמען אַ קינד - אַ יתום.

מאָסאַיק מיינונג פון מאָנאָסאָמי רענטגענ - 46קסי מיט אַנטוויקלונג פון מאָדערן מעדיצין מאכט עס מעגלעך צו טראָגן זיין קינד. אָבער ער קענען זייַן געבוירן קראַנק. קינדער איז בילכער אין דעם עמבאַדימאַנט.