קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם

קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם איז אַ קרענק פון די ענדאָוקריין. די קראַנקייַט איז קעראַקטערייזד דורך אַ פאַרקלענערן אין די פֿונקציע געטאן דורך די טיירויד דריז. קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם איז דיאַגנאָסעד ראַרעלי (איינער פאַל פון די פֿינף טויזנט). די געפאַר פון דעם קרענק רעכט צו דער פאַקט אַז דער מאַנגל פון כאָרמאָונז נעגאַטיוולי ווירקן די אַנטוויקלונג פון דעם נערוועז סיסטעם און פּסיטשאָמאָטאָר פֿעיִקייטן פון קינדער, כינדערינג זיי.

היפּאָטהיראָידיסם אין די נייַ-געבוירן דעוועלאָפּס אין די טראכט. די מערסט פּראָסט קרענק פּראָנע גערלז ווי יינגלעך.

היפּאָטהיראָידיסם איז אַ קינד זאל זיין קעראַקטערייזד דורך גאַנץ אָדער פּאַרטיייש מאַנגל פון די טיירויד דריז. לאָוערינג די פֿעיִקייטן פֿאַרבונדן מיט די מאַנגל פון זייַן כאָרמאָונז: טהיראָקסינע, טרייאָדאָטהיראָנינע. אזוי, דער אַנבאָרן קינד איז אנגעצייכנט פּאַטאַלאַדזשי ווירקן נעגאַטיוולי דער נאָרמאַל אַנטוויקלונג און אָפּעראַציע פון זייַן גוף.

קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם איז קעראַקטערייזד דורך פאַרשידן דיסטערבאַנסיז אין די פונקטיאָנינג פון די פּיטויטערי דריז, טיירויד דריז און די היפּאָטהאַלאַמוס. רובֿ קאַסעס פון די קרענק האָבן אַ ערשטיק כאַראַקטער.

הייַנט, די עסטימאַטעד גרונט פון די קרענק זענען באטראכט צו זיין גענעטיק דיסאָרדערס. רובֿ פון די קאַסעס (80%), ספּאָראַדיש קרענק טאָכיק אין אנדערע ווערטער, צו גרינדן קיין טיפּ פון יערושעדיק טראַנסמיסיע אָדער קשר מיט אַ באַזונדער באַפעלקערונג איז ניט מעגלעך.

קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם צווייטיק איז פיל מער זעלטן פאָרעם פון די קרענק, אלא ווי די ערשטיק. די קרענק איז קעראַקטערייזד דורך אַ גערודער אין די ביניען "באַפֿעלן צענטער" - פּיטויטערי דריז - טיירויד דריז וואָס פּערפאָרמס קאָנטראָל.

קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם איז אַ ערנסט געפאַר צו לעבן און געזונט פון קינדער.

דאס איז בפֿרט רעכט צו דער ווירקונג פון מאַנגל פון כאָרמאָונז אין די טיירויד דריז אין דער אַנטוויקלונג פון די ספּיינאַל שנור און מאַרך, ינער אויער און אנדערע סטראַקטשערז אין דעם נערוועז סיסטעם. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז אין אַ זיכער בינע פון דער מאַנגל פון אָפּעראַביליטי ווערט יריווערסאַבאַל און ונטרעאַטאַבלע. קינדער מיט קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם זענען ווייַט הינטער אין פּסיטשאָמאָטאָר און סאָמאַטיק אַנטוויקלונג. די קוילעלדיק בילד איז דעמאָלט גערופֿן אין פיר קרעטיניסם. דעם צושטאַנד איז באטראכט צו זיין די מערסט שטרענג פון אַלע טייפּס פון פּסיטשאָמאָטאָר ימאַטשוריטי.

ווי פיר ווייזט עטלעכע וואונדער פון קאַנדזשענאַטאַל היפּאָטהיראָידיסם קענען זיין דיטעקטאַד אין געבורט. עטלעכע פון די סימפּטאָמס בעשאַס דעם קינד 'ס אַנטוויקלונג.

די הויפּט סימפּטאָמס פון די קרענק זאָל זיין קלאַססיפיעד ווי:

- עקספּרעס פאַרהאַלטן (מער ווי פיר וואָכן);

- וואונדער פון ימאַטשוריטי ביי געבורט, טראָץ דעם "פּאָסטן-טערמין" שוואַנגערשאַפט;

- די וואָג פון די בעיבי, יקסידינג 3500 גראַמז;

- די שוועריקייט אין דעם פּראָצעס פון היילונג פון די אַמביליקאַל ווונד, פּראַלאָנגד פּאָסטן-נאַטאַל דזשאָנדאַס;

- געשווילעכץ פון די פּנים, און די פּאַדס אויף די באַקס פון הענט און פֿיס סעקשאַנז;

- לעטערדזשי; פּראָסט נידעריק וויינען, נעבעך סאַקינג בייַ די ברוסט.

טיפּיקאַללי, ריטאַרדיישאַן אין אַנטוויקלונג מאַניפעסץ זיך אין דער ערשטער ביסל חדשים פון לעבן. אין דעם פאַל, פּאַטיענץ האָבן דילייד פאָנטאַנעללע קלאָוזשער און טעעטהינג, קרישלדיק און טרוקן האָר.

באַהאַנדלונג פון די קרענק איז אַימעד בייַ פילונג די דעפיציט פון טיירויד האָרמאָנע. עס ניצט לעוואָטהיראָקסינע סאָדיום. די ביניען פון די מעדיצין און נאַטירלעך טהיראָקסינע זענען יידעניקאַל. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז די דעפיציט אין די אַרבעט אָדער די ביניען פון די טיירויד דריז קענען ניט זיין גאָר געהיילט. דעריבער, פאַרבייַט טעראַפּיע איז באשטימט פֿאַר לעבן.

וסואַללי, באַהאַנדלונג הייבט זיך אן אין די רגע וואָך פון לעבן די בעיבי. אין זיכער לענדער (למשל דייטשלאנד) טעראַפּיע איז רעקאַמענדיד פֿון די אַכט-נייַנט טאָג נאָך געבורט.

צו דאַטע, Produced אַ פאַרשיידנקייַט פון אַנאַלאָגועס (געשעפט פאָרעם) פון לעוואָטהיראָקסינע. דעפּענדינג אויף די קוואַנטיטי פון אַקטיוו מאַטעריע אַסיינד דאָוסאַדזש. אויב נייטיק, גיין צו קיין אַנאַלאָג אָדער אנדערע פאָרעם עס זאָל נעמען אין חשבון.