מזרח פּראָמיסעס - אַ ... קאָנגעניטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס. וואַלווולאַר האַרץ קרענק

קאַנדזשענאַטאַל - וואָס איז דאָס? די ענטפער צו דעם קשיא, איר וועט לערנען פון די דערלאנגט אַרטיקלען. אין דערצו, מיר וועט זאָגן איר וואָס טייפּס פון חסרונות עקסיסטירן, וואָס זיי אַנטוויקלען, און אַזוי אויף.

גענעראַל אינפֿאָרמאַציע אויף געבורט חסרונות

וויצע - איז אַבנאָרמאַל אַנטוויקלונג, ווי געזונט ווי זאַמלונג פון קיין דיווייישאַנז פון דער נאָרמאַל (נאָרמאַל) די ביניען פון די מענטשלעך גוף אַז פּאַסירן בעשאַס פעטאַל אַנטוויקלונג (ווייניקער פּאָסטפּאַרטום).

טיפּיקאַללי, אַזאַ אָלטעריישאַנז זענען געגרינדעט אונטער דער השפּעה פון פאַרשידן פונדרויסנדיק און ינערלעך סיבות (למשל, כאָרמאָונאַל דיסאָרדערס, הערעדיטי, ינפעריאָריטי גערמע סעלז, וויראַל ינפעקציע, יאָניזינג ראַדיאַציע, זויערשטאָף דוחק און אַזוי אויף.). זינט דער צווייטער העלפט פון די twentieth יאָרהונדערט, עקספּערץ אנגעהויבן צו באַמערקן אַ באַטייַטיק אַקסעלעריישאַן פון די פּאַטאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען. רובֿ געבורט חסרונות פּאַסירן אין מענטשן לעבעדיק אין דעוועלאָפּעד לענדער.

מסתּמא סיבות

אין 40-60% פון מענטשן טאָן ניט וויסן די סיבות פון דיווייישאַנז פון דאַטן. אַזאַ פּאַטיענץ טערמין אַפּלייז, וואָס סאָונדס ווי "ספּאָראַדיש געבורט כיסאָרן." דעם אויסדרוק רעפערס צו די פּאַסירונג פון אַקסאַדענאַל אָדער אומבאַקאַנט סיבות, ווי געזונט ווי רידוסט ריזיקירן פון שייַעך-פּאַסירונג פון אַ צוקונפֿט דור.

פֿאַר 20-25% פון יענע געבורט חסרונות זענען געגרינדעט פֿון די "מאַלטי-פאַקטאָר" ז, וואָס איז אַ קאָמפּלעקס ינטעראַקשאַן פון גענעטיק חסרונות (יוזשאַוואַלי קליין) אָדער ריזיקירן סיבות פון דער סביבה. 10-13% פון אַנאַמאַליז פאַרבינדן בלויז צו ינווייראַנמענאַל ויסשטעלן. און בלויז 12-25% פון חסרונות זענען בלויז די גענעטיק אַנטוויקלונג פון די גרונט.

אזוי, מיר באַטראַכטן אין מער דעטאַל וואָס זיכער מענטשן זענען קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס.

טעראַטאָגען

דער קאַמף פון די סיבות דעפּענדס אויף די דאָוסאַדזש. חילוק טעראַטאָגעניק ווירקונג אין פאַרשידענע מינים זאל זיין שייך צו מעטאַבאַליק פֿעיִקייטן סאַקשאַן פיייקייַט פון אַ מאַטעריע צו דורכנעמען די פּלאַסענטאַ און פאַרשפּרייטן איבער די גוף.

די מערסט פאָלקס און געלערנט טעראַטאָגעניק סיבות

מאַלפאָרמאַטיאָן איז מערסט אָפֿט געזען אין די וואס זענען אונטער צו דער ווייַטערדיק ינפלוענסעס:

• ינפעקטיאָוס חולאתן אַז זענען דורכגעגאנגען פון מוטער צו פעטוס. א פאַרשיידנקייַט פון אַזאַ וויראַל חולאתן טראַנספעררעד בעשאַס טשיילדבערינג ווי מומפּס, רובעללאַ אָדער ינקליוזיאָננייַאַ סיטאָמעגאַלי, זאל געזונט ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג כיסאָרן.
• אַלקאָהאָל. פון באַזונדער וויכטיקייט איז די אַלקאַכאָליזאַם פון עלטערן, אָדער גאַנץ, זיין מוטער. טרינקט אַלקאָהאָל בעשאַס שוואַנגערשאַפט קענען לייכט פירן צו פעטאַל אַלקאָהאָל סינדראָום.
• יאָניזינג ראַדיאַציע. ויסשטעלן צו ראַדיאָאַקטיוו ייסאַטאָופּס, ווי געזונט ווי רענטגענ-שטראַלן זאל האָבן אַ נעגאַטיוו פּראַל אויף די גענעטיק אַפּאַראַט. עס זאָל אויך זיין אנגעוויזן אַז די ראַדיאַציע (יאָניזינג) און האט אַ טאַקסיק ווירקונג. אַז דעם פאַקט איז דער גרונט פון רובֿ קאַנדזשענאַטאַל אַנאַמאַליז.
• מעדאַקיישאַנז. צו דאַטע, עס איז ניט אַזאַ מעדאַקיישאַן וואָס וואָלט האָבן שוין דערקענט גאָר זיכער פֿאַר די פעטוס, ספּעציעל בעשאַס דער ערשטער צוויי טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט.
• ניקאָטין. רויך צוקונפֿט מוטערס (בעשאַס שוואַנגערשאַפט) קענען גאַנץ לייכט פירן צו די פאַקט אַז דער קינד וועט פאַלן הינטער אין גשמיות אַנטוויקלונג.
• נוטריענטניע דעפיסיץ. דער מאַנגל פון אַ נומער פון נוטריאַנץ (למשל, ייאַדיין, מיאָ-ינאָסיטאָל, פאָלאַטע און אַזוי אויף.) איז אַ פּראָווען ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק און נוראַל רער חסרונות.

באַטראַכטן דעם פּראָסט אַנאַמאַלי איז אַ האַרץ כיסאָרן וואַלוו אין גרעסער דעטאַל.

האַרץ חסרונות

האַרץ קרענק איז אַ פּאַטהאָלאָגיק טוישן וואַלוו, קיין הויפּט טהאָראַסיק כלים, האַרץ ווענט, ריזאַלטינג אין דיסראַפּטיד בלוט פון נאָרמאַל באַוועגונג. עס איז אנגעוויזן אַז אַזאַ דיווייישאַנז קענען זיין אָדער קונה אָדער קאַנדזשענאַטאַל.

רובֿ אָפֿט, די ווייסיז פון האַרץ וואַלווז פאַלן רעכט צו יבעריק ימיון קאַמבאַט פאָרסעס פון די מענטשלעך גוף מיט ינפילטראַטעד אין עס שעדלעך מייקראָואָרגאַניזאַמז. באַהאַנדלונג פון די דיווייישאַן אַמאַונץ צו ריפּלייסינג די נאַטירלעך, אָבער די דאַמידזשד וואַלווז, קינסטלעך סורגיקאַללי.

ווען דעוועלאָפּינג כיסאָרן

דעם פּאַטאַלאַדזשיקאַל דערשיינונג (פון קיין טיפּ) איז מערסט אָפֿט געגרינדעט בעשאַס עמבריאָניק מאָרפאָגענעסיס (ד"ה, 3-10 וואָכן). דעם פאַקט איז רעכט צו דעם פאַקט אַז אין דעם צייַט, ווייאַלייטיד די פּראַסעסאַז פון רעפּראָדוקציע, דיפפערענטיאַטיאָן, מייגריישאַן און צעל טויט. די דערשיינונגען פאַלן אין ינטערסטיטיאַל פליסיק, ינטראַסעללולאַר, מעזשאָרגאַננאָם, עקסטראַסעללולאַר, אָרגאַן און געוועב לעוועלס.

יגזיסטינג טייפּס פון

קאַנדזשענאַטאַל - איז די בראָדיסט קאַטעגאָריע, וואָס כולל די זייער אַנדערש באדינגונגען פון מינערווערטיק גשמיות אַנאַמאַליז (למשל, גרויס מאָלעס, בירטהמאַרקס, אאז"ו ו ..) צו ערנסט ווייאַליישאַנז פון יחיד סיסטעמס (למשל, האַרץ וואַלוו חסרונות פון די לימז, און אַזוי אויף.). עס זענען אויך קאָמבינאַציע אַבנאָרמאַלאַטיז אַז ווירקן עטלעכע טיילן פון דעם גוף סיימאַלטייניאַסלי. חסרונות אין מאַטאַבאַליזאַם אויך געהאלטן קאַנדזשענאַטאַל.

אין מעדיציניש פיר, עס זענען דרייַ גרונט טייפּס פון געבורט חסרונות:

• ייַנגעבוירן ערראָרס פון מאַטאַבאַליזאַם;
• קאַנדזשענאַטאַל גשמיות אַנאַמאַלי;
• אנדערע גענעטיק חסרונות.

אָפטקייַט פון פּאַסירונג

לאנג-טערמין שטודיום פון קאַנדזשענאַטאַל אַנאַמאַליז האָבן געוויזן אַז איינער אָדער אנדערע מאַלפאָרמאַטיאָן פון די פעטוס אויס אין אַ זיכער אָפטקייַט, דיפּענדינג אויף דעם געשלעכט פון די קינד. לעמאָשל, קלאַוואַטע האַלטן און פּילאָריק סטענאָסיס זענען מער פּראָסט אין יינגלעך, און קאַנדזשענאַטאַל לענד דיסלאָוקיישאַן - אין גערלז.

צווישן די קינדער וואס זענען געבוירן מיט איין ניר, און מער טרעגערס פון דער שטארקער געשלעכט. עס זאָל אויך זיין אנגעוויזן אַז רובֿ פון די אַנאַמאַליז, ווי וידעפדיק נומער פון ריבס, ציין, ווערטאַבריי און אנדערע אָרגאַנס, זענען געפֿונען צווישן נייַ-געבוירן גערלז.

רשימה פון מאַלפאָרמאַטיאָנס

הייַנט, עס זענען פילע חסרונות. רובֿ אָפֿט זיי זענען דיטעקטיד בעשאַס אַ אַלטראַסאַונד מוטער 'ס פאָרשונג. אויב אַ אַנאַמאַלי איז ערנסט גענוג, די פרוי געפֿינט צו פאַרענדיקן די שוואַנגערשאַפט. דעם איז רעכט בפֿרט צו די פאַקט אַז דער קינד וועט ווערן געבוירן אַלע זיין לעבן אין ריזיקירן, און פילן ערגער (דיפּענדינג אויף דעם טיפּ פון אַבנאָרמאַלאַטי).

זאל ס ונטערזוכן צוזאַמען וואָס מאַלפאָרמאַטיאָנס עקסיסטירן:

• אַאָרטיק כיסאָרן;
• אַטרעסיאַ פון די דזשעדזשונום ;
• אַגענעסיס פון די לונג;
• אַקראַניאַ;
• ביילאַטעראַל רענאַל אַגענעסיס;
• אַנענסעפאַלי;
• קאַנדזשענאַטאַל דיסלאָוקיישאַן פון די לענד;
• יונאַלאַטעראַל רענאַל אַגענעסיס;
• עסאָפאַגעאַל אַטרעסיאַ;
• קאַנדזשענאַטאַל קלאָאַקאַ;
• אַלביניסם;
• אַססאָסיאַטיאָן וואַקטערל;
• אַפּלאַסיאַ פון די לונג;
• שפּאַלט גומען;
• אַנאַל אַטרעסיאַ;
• קלאַוואַטע האַלטן;
• אַראָפּ ס סינדראָום ;
• קאַנדזשענאַטאַל קרעטיניסם;
• קאַנדזשענאַטאַל מעגאַקאָלאָן;
• קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק;
• הידראָסעפאַלוס;
• קילע;
• היפּאָפּלאַסיאַ פון די לונג;
• עסאָפאַגעאַל דיווערטיקולום;
• סינדאַקטילי;
• פּאָליסאָמעס דורך רענטגענ-כראָמאָסאָם;
• מעקקעל ס דיווערטיקולום;
• פּאַטאַו סינדראָום ;
• שפּאַלט ליפּ;
• פּאָליסאָליד;
• קלינעפעלטער ס סינדראָום;
• קריפּטאָרטשידיסם;
• מאַלפאָרמאַטיאָנס פון געשלעכט אָרגאַנס;
• קלובפאָאָט;
• קליפּפּעל-פעיל סינדראָום;
• מעגאַקאָלאָן;
• CRI איר שמועס;
• מיקראָסעפאַלי;
• טורנער ס סינדראָום;
• היפּאָפּלאַסיאַ פון די פעמור און טיביאַ ביינער;
• פעטאַל אַלקאָהאָל סינדראָום;
• אָמפאַלאָסעלע;
• ספּיינאַל בראָך;
• פיבראָדיספּלאַטיאָנס;
• פּילאָריק סטענאָסיס;
• פּאָלידאַקטילי;
• עדוואַרדס סינדראָום ;
• סינאָפטאַלמיאַ;
• עקסענסעפאַלאָסעלע;
• עקססטראָפי פון דער פּענכער;
• עפּיספּאַדיאַס;
• עקטראָדאַקטילי.

צו סאַמערייז

ווי איר קענען זען, עס זענען גאַנץ אַ פּלאַץ פון געבורט חסרונות וואָס פּאַסירן אין די פעטוס אין וטעראָ אַנטוויקלונג. צו ויסמייַדן די פּאַסירונג פון אַזאַ אַבנאָרמאַלאַטיז אין זייער קינד 'ס צוקונפֿט עלטערן זאָל ויסמייַדן ויסשטעלן צו די סיבות קאַנטריביוטינג צו זייער בילדונג. אזוי, צוקונפֿט מוטערס און אבות, עס איז רעקאַמענדיד צו געבן אַרויף טרינקט אַלקאָהאָל פֿאַר 6-9 חדשים פריערדיק צו פאָרשטעלונג, און נישט צו נוצן זיי בעשאַס שוואַנגערשאַפט (פֿאַר וואָמען). אין דערצו, איר זאָל פאַרלאָזן סמאָקינג, ויסמייַדן די ערטער ווו עס זאל זיין יאָניזינג ראַדיאַציע, טאָן ניט נעמען דרוגס, ניט פּריסקרייבד דורך דער דאָקטער מער אָפֿט צו זייַן ינ דרויסן און נעמען אַלע די נייטיק וויטאַמינס און מינעראַלס.