וואָס איז קאַריאָטיפּינג ספּאַוסאַז?

הייַנט, זייער אָפֿט עס כאַפּאַנז אַז אין נאָרמאַל אין ערשטער בליק, די פּאָר האָבן צרה קאַנסיווינג אַ בעיבי און זייַן סאַבסאַקוואַנט קינד-שייַכעס. עקספּערץ זאָגן אַז אָפֿט די סיבה ליגט אין די גענעטיק קאָד פון די פּאַרטנערס, און מער ספּעסיפיקאַללי אין די כראָמאָסאָם שטעלט פון יקספּעקטאַנט עלטערן. רובֿ אָפֿט, דאקטוירים פאָרשלאָגן אַזוי-גערופֿן קאַריאָטיפּינג ספּאַוסאַז. וואָס איז עס? מיר ענטפֿערן דעם קשיא אין דעם אַרטיקל.

גענעראַל אינפֿאָרמאַציע

דער הויפּט פאַראַנטוואָרטלעך עלטערן בעסער צו פאָרן טעסץ אין שטייַגן פֿאַר פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט, דערנאָך צו כמעט עלימינירן מעגלעך אַנאַמאַליז אין די פעטוס. אין דערצו, דאַנק צו די פאָרשונג, איר קענען זיין זיכער אין אַ בליענדיק כאַרבערינג בעיבי. עטלעכע פון די אַססייַס און קאַריאָטיפּינג כולל די אויבן פּאָר. אונטער די קאַריאָטיפּע איז פֿאַרשטאַנען ווי אַ גאַנץ באַשטימט פון טשראָמאָסאָמעס מיט זייער טאָכיק פֿעיִקייטן. עס איז די דאַטן שפּעטער און וועט זיין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אויג קאָלירן און האָר קינד, זייַן הייך, ווי געזונט ווי פֿאַר אַלע מעגלעך גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז. נאָרמאַללי, עס איז געגלויבט אַז מענטשן קאַריאָטיפּע איז 46 קסי, און ווייבער - 46 קסקס.

קאַריאָטיפּינג ספּאַוסאַז. אַדוואַנטאַגעס פון טעקניקס

• פֿאַר וואָר, אַלעמען ונדערסטאַנדס אַז קיין דיווייישאַנז פון די קלאַל אין דער צוקונפֿט קענען פירן צו פאַרשידן מינים פון קרענק און דיסאָרדערס אין דער אַנטוויקלונג פון די ביסל מענטש. קאַריאָטיפּינג ספּאַוסאַז - אַ מין פון אַ ספּעציעל לערנען, וואָס מאכט עס מעגלעך נישט בלויז צו לערנען די גענעטיק טשאַראַקטעריסטיקס פון יעדער ספּאַוס סעפּעראַטלי, אָבער אויך מאַכן פֿאָרויסזאָגן וועגן דעם געזונט פון די בעיבי, און אַפֿילו געפֿינען די פּינטלעך גרונט פון אַ מעגלעך מיסקעראַדזש.
• עקספּערץ וואָרענען אַז עס איז זייער אָפֿט די פאַל און אַזוי אַז די טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטי איז כּמעט קיין וועג מאַניפעסץ זיך אין דער צוקונפֿט עלטערן, אָבער, קענען נאָך זיין אריבערגעגאנגען אויף צו זאמען. דעריבער, פּלאַנירונג צו ווערן שוואַנגער, פֿאַר וואָס אַנאַליסיס זאָל נעמען אין שטייַגן, קענען ניט טאָן אָן דעם פּראָצעדור.
• צוקונפֿט עלטערן, אין דרייען, זאָל זיין אַווער אַז כּמעט אַלע חולאתן אין די גענעטיק מדרגה זענען ינקיוראַבאַל. אין דעם טיפּ פון סיטואַציע זייער מסתּמא צו געבן געבורט צו שוין אַנכעלטי קינד. פילע עלטערן פּנים אַ ברירה אין דעם סיטואַציע.
• ענין פון דעסיפערינג די קאָראַספּאַנדינג אַנאַליסיס דילז אויסשליסלעך מיט Qualified גענעטיסיסט. אין קיין פאַל עס איז ניט רעקאַמענדיד צו טאָן עס זיך, אַרמד בלויז מיט זייער אייגן וויסן און געפֿונען אויס אינטערנעט צופרידן.

וואס רעקאַמענדיד דעם אַנאַליסיס?

הייַנט, פילע יונג קאַפּאַלז גלויבן אַז קאַריאָטיפּינג זאָל פאָרן אַלץ. אָבער, דעם ויסזאָגונג איז ניט אין גאנצן אמת. די זאַך איז אַז, ערשטער, די אַנאַליסיס זיך איז גאַנץ טייַער, און צווייטנס, דער אַוועק אין דער משפּחה פון גענעטיק חולאתן נאַטור צו זאָרג וועגן טריפלעס ניט ווערט עס. אויב איר באַשליסן צו רעדנ מיט אַ האַלבנ מויל, קלייַבן בלויז אַ יקספּיריאַנסט גענעטיסיסט, וואס אונטער קראַפט צו דעסיפער די אַנאַליסיס ריכטיק.