וואָס איז עס - אַ סינדראָום ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער? סינדראָמע ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער: ז, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג

סורראָגאַסי אַלאַוז קינדער צו נשים וואס פֿאַר געזונט סיבות קענען ניט פאַרשטיין אַ קינד אויף זייער אייגן. זייער נומער, לויט צו די סטאַטיסטיק, געוואקסן פון יאָר צו יאָר. איינער פון די סיבות פֿאַר דער אַפּעלירן צו די באַדינונגען פון אַ סעראַגאַט מוטער איז ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער סינדראָום. די סיבות פון די קרענק, די סימפּטאָמס און די גרונט מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג וועט זיין דיסקאַסט אין דעם אַרטיקל. איר וועט אויך לערנען צי אַ פרוי מיט דעם סינדראָום האָבן קינדער.

פּאַטאַלאַדזשי כאַראַקטעריסטיש

סינדראָמע ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער-מאיר-Hauser - אַ זעלטן גיינאַקאַלאַדזשיקאַל קרענק. כּולל די נעמען פון סייאַנטיס וואס דערלאנגט אַ דיטיילד באַשרייַבונג פון די פּאַטאַלאַדזשי אין זייַן נאָמען. אויך אין די מעדיציניש ליטעראַטור עס זענען סינאָנימס פון די קרענק: וואַדזשיינאַל אַטרעסיאַ, אַפּלאַסיאַ פון די יוטעראַס. אבער, זיי טאָן ניט פאַרטראַכטנ זיך אַלע ווייאַליישאַנז אין דעם גוף, טיפּיש פון די סינדראָום. אַדדיטיאָנאַללי, וואַדזשיינאַל אַטרעסיאַ קען פּאַסירן רעכט צו אָנצינדונג אָדער סערדזשעריז. אָפֿט, די פול נאָמען פון די קרענק צו רעדוצירן די ערשטער צוויי נעמען פון סייאַנטיס אָדער דער טערמין "מרך סינדראָום".

די פּאַטאַלאַדזשי איז קעראַקטערייזד דורך גאַנץ אָדער פּאַרטיייש אַוועק פון די יוטעראַס, ווי געזונט ווי 2/3 פון די וואַגינע. אין דעם פאַל, עס איז די פול אַנטוויקלונג פון די אָווועריז און געשלעכט-אָרגאַנען. אויך סטאָרד צווייטיק געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס (גוף האָר אויף די ווייַבלעך טיפּ, קאַסטן). ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער סינדראָום איז דיאַגנאָסעד ראַרעלי (איינער פאַל פּער טויזנט 5. גירלס נובאָרנז).

היסטארישע אינפֿאָרמאַציע

דער ערשטער דיסקריפּשאַנז פון די קרענק טאָג צוריק צו 1829 יאָר. דייַטש דאָקטער קאַרל מאיר אנגעוויזן אַז וואַדזשיינאַל אַפּלאַסיאַ איז אָפֿט באגלייט דורך אַ פאַרשיידנקייַט פון דיוועלאַפּמענאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. א ביסל שפּעטער, אין 1838, אַ פּאַטאַלאַדזשאַסט פון עסטרייך קאַרל וואָן ראָקיטאַנסקי סינדראָום באַשרייַבונג צוגעגעבן. ער באשלאסן אַז אויב דעם קרענק איז אויך ניטאָ יוטעראַס, אָווועריז אָבער ריטיין די פיייקייַט צו פונקציאָנירן גאָר. אין 1910, די דייַטש דאָקטער דייַטש קיוסטנער סאַמערייזד די בנימצא אינפֿאָרמאַציע אויף די קרענק, אַדינג איר אייגן אַבזערוויישאַנז. די גיינאַקאַלאַדזשאַסט דיסקרייבד יגזאַמפּאַלז אָפט קאָמבינאַציע מיט אַפּלאַסיאַ יוטעראַן מאַלפאָרמאַטיאָנס ניר אַנטוויקלונג. אין 1961, לעקטורער זשאָרזש האַוזער פֿון שווייץ סאַגדזשעסטיד אַז דער טערמין "אָטטאָ קüסטנער ראָקיטאַנסקי-מאיר-סינדראָום". געלערנטער ארויס זייַן סך אַבזערוויישאַנז פון פּאַטיענץ מיט דעם דיאַגנאָסיס, וואָס געצויגן ופמערקזאַמקייַט צו די ינסענסיטיוויטי צו זכר כאָרמאָונז צווישן פּאַטיענץ. אין 1977, האָוסער ערשטער דערלאנגט אַ באַשרייַבונג פון די ייטיפּיקאַל וואַריאַנט פון פּאַטאַלאַדזשי. געגעבן די גרויס צושטייַער פון סייאַנטיס, די סינדראָום איז געווען געהייסן פֿאַר דיסקאָווערערס פון פיר נעמען.

ז פון קרענק

אַפֿילו אין די עמבריאָניק צייַט פעטאַל געלייגט אַנאַטאַמיקאַל חסרונות אַז קעראַקטערייז אָטטאָ קüסטנער-ראָקיטאַנסקי סינדראָום. QR ען פון קידס מיט דעם דיאַגנאָסיס נאָך געבורט טאָן ניט אַנדערש פון יענע פון זייער געזונט פּירז. לויט צו מאַלער ס טעאָריע, די פעטוס געשלעכט אָרגאַנס אַנטוויקלען בעשאַס די רגע חודש נאָך פאָרשטעלונג. די פּראַל פון נעגאַטיוו סיבות אויף דעם גוף פון אַ שוואַנגער אין דעם צייַט קענען אָנמאַכן פאַרשידן חולאתן אין קינדער. אויף די פּאַסירונג פון אַ סינדראָום אויך משפּיע קאַנעקטיוו געוועב דיספּלייזשאַ פעטוס אין וואָס די גערודער פון זייַן סטרוקטור אַקערז. פּאַטאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען פירן צו דער אַנטוויקלונג פון דעפעקטיווע אָרגאַנס, איינער מאַניפעסטאַטיאָן פון וואָס איז די אָטטאָ קüסטנער-ראָקיטאַנסקי סינדראָום.

וואָס סיבות השפּעה די פּאַסירונג פון די קרענק אין די בעיבי בעשאַס שוואַנגערשאַפט?

1. שטאַרק טאָקסיקאָסיס.
2. היוו אין די מוטער.
3. די געפאַר פון אַבאָרשאַן.
4. גענומען זיכער מעדאַקיישאַנז (אַזאַ ווי קאָרטיקאָסטעראָידס).
5. אַלקאָהאָל זידלען.

די סינדראָום איז ניט קלאַססיפיעד ווי יערושעדיק חולאתן. אָבער, אין קליניש פיר עס זענען קאַסעס ווו די פּאַטאַלאַדזשי דיאַגנאָסעד עטלעכע ווייבער פון דער זעלביקער משפּחה.

קליניש מאַניפעסטאַטיאָנס פון די קרענק

אָטטאָ קüסטנער-ראָקיטאַנסקי סינדראָום איז סטאַרטינג צו באַשייַמפּערלעך אין פּובערטי ווען עס פּובערטי אָרגאַניזם. די גערלז ביסלעכווייַז ראַונדיד בריסט, טשאַנגינג די פיגור, עס איז גוף האָר אין אָנווינקען געביטן. פּראַנאַונסט צווייטיק געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס טאָן ניט לאָזן סאַספּעקטיד געזונט פּראָבלעמס. פילע גערלז פילן פּעריאָדיש יסורים אין דער נידעריקער בויך געגנט, העאַווינעסס אין דער נידעריקער צוריק. אָבער, די אַוועק פון צייַט לידז צו זוכן הילף פון אַ גיינאַקאַלאַדזשאַסט. אן אנדער סיבה פֿאַר אַ וויזיט צו אַ מומכע זאל זיין אַ פּראָבלעם פון אַ אָנווינקען נאַטור. ניט געראָטן Attempts פון געשלעכט באַטזיונגען אָפֿט רעזולטאַט אין טראַוומע צו די פּערינעום אָדער בראָך פון דער פּענכער. מאַניפעסטאַטיאָן פון אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט ללבער קענען דינען ווי אַ רודאַמענטערי יוטעראַס מיט אַבנאָרמאַל פאַללאָפּיאַן טובז. בעערעך 40% פון די שיין געשלעכט מרך סינדראָום קאַמביינד מיט מאַלפאָרמאַטיאָנס פון די יעראַנערי סיסטעם.

גריידינג פון חולאתן

ווי פילע אנדערע אַנאַמאַליז פון עמבריאָניק אַנטוויקלונג, ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער סינדראָום האט פאַרשידענע דיגריז פון שטרענגקייַט. די ינטענסיטי פון יעדער פון זיי איז באשלאסן דורך די שטרענגקייַט פון פעטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. עס זענען דרייַ Forms פון די קרענק:

1. טיפּיש מרך סינדראָום (64% פון אַלע קאַסעס). עס איז קעראַקטערייזד דורך אַפּלאַסיאַ פון די יוטעראַס און וואַגינע.
2. ייטיפּיקאַל מרך סינדראָום (24% פון אַלע קאַסעס). אין דעם קרענק, די גערלז פעלנדיק יוטעראַס און וואַגינע, עס איז אַ דיספונקטיאָן פון די אָווועריז.
3. מורקס-פאַרבאַנד (12% פון אַלע קאַסעס). דאס איז די מערסט שטרענג פאָרעם פון די סינדראָום, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך דיסאָרדערס ליסטעד אויבן און איז קאַמפּלאַמענטיד דורך אַ אַבנאָרמאַל אַנטוויקלונג פון דער סקעלעט.

פאָרעם פון די קרענק דאַטערמאַנז די טעראַפּיוטיק סטראַטעגיע און העלפּס דאקטוירים מאַכן אַ פּראָגנאָז פון אָפּזוך.

מעטהאָדס פון דיאַגנאָסיס

וואָס דורכקוק איז נייטיק צו באַשטעטיקן די סינדראָום ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער? סימפּטאָמס פון קרענק זענען נישט די בלויז קריטעריאָן פֿאַר דיאַגנאָסיס. פּאַציענט דורכקוק הייבט מיט אַ וויזשאַוואַל דורכקוק. אין 75% פון קאַסעס, עס טוט נישט אַנטדעקן קיין ווייאַליישאַנז, ווייַל די צווייטיק פֿעיִקייטן שטימען צו נאָרמז. דעמאָלט, אַ טשעק אויף די גיינאַקאַלאַדזשיקאַל שטול. די גערלז מיט די צעלקע דיאַגנאָסיס איז געטראגן אויס דורך מיטל פון סענסינג. פֿאַר טיפּיש קורץ וואַגינע סינדראָום (אַרויף צו 2 סענטימעטער), וואָס איז ניט דער סוף פון די סערוויקס וועג. אן אנדער דיאַגנאָסטיק אָפּציע איז אַ רעקטאַל דורכקוק, בעשאַס וואָס די דאָקטער פּראָבעס פאַללאָפּיאַן רער און יוטעראַן קאַוואַטי. דעם אופֿן מאכט עס מעגלעך צו אָפּשאַצן די גראַד פון פאָרמירונג פון אָרגאַנס.

רעגולער מעזשערמאַנט פון בייסאַל טעמפּעראַטור העלפּס באַשטימען די לבֿנה פון די מענסטראַל ציקל צו באַשטעטיקן די פול אָפּעראַציע פון די אָווועריז. אין נאך, די דאָקטער פּריסקרייבז בלוט טעסץ פֿאַר כאָרמאָונז, מרי און פּעלוויק אַלטראַסאַונד. אין דער הויפּט ערנסט קאַסעס זאל דאַרפן לאַפּאַראָסקאָפּיק דיאַגנאָסיס.

מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג

עס איז בלויז איין וועג צו היילן ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער סינדראָום - אָנווינקען פּלאַסטיק. אָפּעראַציע אויף די פאָרמירונג פון די וואַגינע גערופֿן קאָלפּאָפּאָיעסיס צו איר זאָרגן דאקטוירים האָבן ריזאָרטיד צו די קסיקס יאָרהונדערט. טכילעס, די אָפּעראַציע געניצט צו מייַכל וואָמען מיט פּרעסערוועד יוטעראַס פֿעיִקייטן. אין די פּאַטיענץ די בלוט האט ניט קומען פון דעם גוף, און ביסלעכווייַז אַקיומיאַלייטיד אין די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי. ווי אַ רעזולטאַט, זיי האָבן שוין דיאַגנאָסעד מיט נעאָפּלאַסטיק פּראַסעסאַז, וואָס זענען געווען באגלייט דורך שטרענג ווייטיק און פאַרשידן קאַמפּלאַקיישאַנז.

איצט האלטן קאָלפּאָפּאָיעסיס צוויי וועגן:

1. עקספּאַנסיאָן פון די וואַגינע מיט די הילף פון אַ ינפלאַטאַבלע באַלאָן. די אָפּעראַציע נעמט אַ לאַנג צייַט. זייַן ימפּלאַמענטיישאַן איז מעגלעך נאָר אויב די וואַדזשיינאַל לענג איז נישט ווייניקער ווי 4 סענטימעטער.
2. פאָרמירונג נעאָוואַגיני חלק פון די סיגמאָיד צווייפּינטל אָדער הויט פון די בויך. מאָדערן טעקנאַלאַדזשיז לאָזן צו ריכטיק די חסרונות אָן אַבדאָמינאַל ינסיסיאָנס - לאַפּאַראָסקאָפּיקאַללי. דאקטוירים אָפֿט בעסער דעם אופֿן, די פאָרמירונג פון אַ קינסטלעך וואַגינע.

די ידעאַל עלטער פֿאַר קאָלפּאָפּאָיעסיס איז די צייַט 16-21 יאר. דאס מאָל, די לעצט מאַטשוריישאַן פון דער אָרגאַניזם. די פּאָדעשווע ציל פון די וואַדזשיינאַל פּלאַסטיק - געבן נשים צו געניסן אַ פול געשלעכט לעבן. צו פאַרמייַדן זייַן ימפּערפאָראַטע זאָל ניט פאַרלאָזן רעגולער געשלעכט, פּיריאַדיקלי פאָרן באָוגיענאַגע פּראָצעדור.

קאַמפּלאַקיישאַנז נאָך כירורגיע

וואָס זענען די קאַמפּלאַקיישאַנז נאָך כירורגיע זאל טרעפן פּאַטיענץ מיט אַ דיאַגנאָסיס פון "ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער סינדראָום"? באַהאַנדלונג פון די קרענק איז מאל באגלייט דורך קיין אַדווערס קאַנסאַקווענסאַז. קאָלפּאָפּאָיעסיס - דאָס איז אַ ערנסט אָפּעראַציע. ווי מיט קיין אנדערע פאָרעם פון כירורגיע, עס איז מעגלעך די אַנטוויקלונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז. צווישן זיי, די רובֿ פּראָסט זענען סעפּסיס און פּעריטאָניטיס. אויך, פילע פּאַטיענץ נאָך אַ קורס פון באַהאַנדלונג, די דאקטוירים דיאַגנאָסעד Fusion נעאָוואַגינאַ ווענט. דעם פּאַטאַלאַדזשי דעוועלאָפּס רעכט צו פֿעלן פון רעגולער געשלעכט לעבן. דעריבער, דאקטוירים שטארק רעקאָמענדירן אַז נשים נישט צו פאַרלאָזן געשלעכט.

פאָרויסזאָגן נאָך אָפּזוך

ענדערונגען אין די גוף וואָס פּאַסירן אין ווייבער מיט אַ דיאַגנאָסיס פון "ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער סינדראָום" טוט ניט לאָזן צו פירן אויס רעפּראָדוקטיווע פונקציאָנירן אין אַ נאַטירלעך וועג. אָבער, מאָדערן מעטהאָדס פון יווף און סורראָגאַסי העלפן אַזאַ פּאַטיענץ האָבן בייאַלאַדזשיקאַל קינדער. ססיענטיסץ האָבן לעצטנס מודיע positive רעזולטאטן פון אַ מענאַדעוו יוטעראַס טראַנספּלאַנט אַפּעריישאַנז. נאָך אַ בשעת, טאָמער, טראַנזפּלאַנטיישאַן פון דער גוף וועט העלפן וואָמען מיט דעם ינסידיאַס קרענק אויף זייער אייגן צו טראָגן קינדער.

ינפערטיליטי און סינדראָום ראָקיטאַנסקי-מאיר-אָטטאָ קüסטנער

קענען איך האָבן קינדער מיט דעם קרענק? דעם קשיא ערייזאַז פון די פילע ווייבער וואס זענען פאַסעד מיט די פּאַטאַלאַדזשי. גיכער אָדער שפּעטער, יעדער פון זיי וויל צו פּרובירן אויף די ראָלע פון די מוטער. רובֿ וואָמען מיט דעם סינדראָום קענען נישט טראָגן אַ קינד. אויב די אָווועריז זענען פונקטיאָנינג נאָרמאַלי, אַזוי עקספּערץ פֿאָרשלאָגן פּאַטיענץ האָבן בריירע צו די באַדינונגען פון אַ סעראַגאַט מוטער. אין דעם פאַל די בעיבי איז טראָגעדיק געוואָרן?

אין דער ערשטער בינע פון אַ סעראַגאַט מוטער פּראָגראַם און די קראַנק פרוי איז פּריסקרייבד כאָרמאָונאַל דרוגס. די נוצן פון דרוגס ין אַ זיכער צייַט אַלאַוז איר צו סינגקראַנייז זייער מענסטרואַל סייקאַלז. דעמאָלט דער פרוי 'ס יי סינדראָום מרך אַרטיפיסיאַללי ינסעמינאַטעד מיט זיירע פון איר מאַן. ין אַ ביסל טעג פון זייער "דערוואַקסן" אין אַ מיטל אַז מימיקס די פּראָפּערטיעס פון די פאַללאָפּיאַן טובז. נאָך דרייַ טעג, עקספּערץ זענען אָנהייב צו PRE-ימפּלאַנטיישאַן צוגרייטונג: באַשטימען דעם געשלעכט פון די עמבריאָ, די בייַזייַן פון טשראָמאָסאָמאַל חסרונות און יערושעדיק חולאתן. אויף די פינפט טאָג ערידזשאַנייטאַד עמבריאָ איז טראַנספעררעד אין די יוטעראַס פון אַ סעראַגאַט מוטער. אין עטלעכע קאַסעס, אַ טאָפּל פּאָדסאַזשיוואַניע, למשל, אויף די דריט און פינפט טאָג.

די נומער פון עמבריאָוז טראַנספעררעד זאל בייַטן דיפּענדינג אויף די קוואַליטעט פון די גענעטיק מאַטעריאַל, עלטער פון דער פּאַציענט. אין די בעטן פון די פרוי, די אַניוזד יי אַנדערגאָו קריאָפּרעסערוואַטיאָן פּראָצעדור. ווי אַ רעזולטאַט פון דעם פאָרשטעלונג אין דער וועלט אין 9 חדשים עס איז אַ געזונט בעיבי. אָבער, דעם פּראָצעדור האט ביידע סופּפּאָרטערס און קעגנערס.

סעפּאַראַטעלי זאָל באַטראַכטן סורראָגאַסי. אין פילע ספּעשאַלייזד קליניקס עס זענען די אַזוי-גערופֿן וואָמען ס באַזע, וואס זענען גרייט צו צושטעלן אַ ענלעך דינסט. וסואַללי עס איז יונג, געזונט גערלז. איינער פון די סיבות פֿאַר ריזאָרטינג צו אַזאַ אַ קליניק איז אַ סינדראָום ראָקיטאַנסקי-אָטטאָ קüסטנער-מאיר-Hauser. QR ען צוקונפֿט סעראַגאַט מוטערס אויך קענען ווערן געפֿונען אין דעם דייטאַבייס. דער גאנצער פּראָצעס, פון די סעלעקציע פון אַ פּאָטענציעל ביאָמאַמי און סאָף שוואַנגערשאַפט, קאָנטראָל צענטער סופּערווייזערז. אַזוי עס איז בעסטער צו קאָנטאַקט די עקספּערץ, אלא ווי אַנגאַזשירן אין דער זוכן פֿאַר זיך. בלויז אין דעם וועג קענען בלייַבן זיכער אין דער צוקונפֿט געזונט פון דיין בעיבי.

צו סאַמערייז

סינדראָמע ראָקיטאַנסקי-מאיר-אָטטאָ קüסטנער - איז אַ גענעטיק קרענק קעראַקטערייזד דורך אַוועק אָדער היפּאָפּלאַסיאַ פון די יוטעראַס און וואַגינע. פילע גערלז איידער פּובערטי טאָן ניט אַפֿילו וויסן וועגן געזונט פּראָבלעמס. אַמענאָררהעאַ ז זיי צו זען אַ גיינאַקאַלאַדזשאַסט. עס איז געווען אין אַ אָפּטראָג בייַ דער מומחה זיי ערשטער ווערן אַווער פון דער עקזיסטענץ פון אַזאַ אַ סינדראָום. אויף דעם איין האַנט, עס איז טיפּיש צו מאַלדעוועלאָפּמענט פון די יוטעראַס און וואַגינע, און אויף די אנדערע - דער בייַזייַן פון צווייטיק געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס. הייַנט, עס זענען עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר חולאתן. אַלע פון זיי זענען קעסיידער ווייל ימפּרוווד און סאַפּלאַמענטאַד. די טעראַפּיע פון די קרענק איז צו אַראָפּנעמען די כיסאָרן דורך אָנווינקען פּלאַסטיקס. ווי אַ רעזולטאַט, דער פּאַציענט קענען באַקומען באַפרייַען פון די סייקאַלאַדזשיקאַל און פיסיאָלאָגיקאַל פּראָבלעמס, הנאה לעבן און אַפֿילו האָבן קינדער. מיט אַכטונג צו די יענער פונט, עס ריקווייערז הילף פון אַ סעראַגאַט מוטער.