גאָלדענהאַר סינדראָום: באַשרייַבונג, ז, סימפּטאָמס, און באַהאַנדלונג פון ירושה

גאָלדענהאַר סינדראָום - אַ יערושעדיק קרענק אָקולאָאַוריקולאָווערטעבראַלנוי געגנט, דאס הייסט די באַזיגן פון די סטראַקטשערז עמאַנייטינג פון דער ערשטער און צווייט Gill אַרטשעס. עס איז געווען דיסקרייבד אין 1952 דורך דער אמעריקאנער דאָקטער גאָלדענהאַר. דאס איז אַ ינכעראַטיד מענטשלעך קרענק אין וואָס די מערסט אָפט פּראַנאַונסט יונאַלאַטעראַל היפּאָפּלאַסיאַ פון די פּנים, אַבנאָרמאַל אויערן, יילידז, ציין, ווערטאַבריי, און אַזוי אויף. ד

גאָלדענהאַר סינדראָום

גאָלדענהאַר סינדראָום איז געווען ערשטער דיסקרייבד אין די מיטן twentieth יאָרהונדערט. אבער ייסאַלייטאַד אין אַ באַזונדער קרענק שפּעטער אמעריקאנער דאָקטער דורך די נאָמען פון וואָס נעמט זייַן נאָמען. די ינסידאַנס איז 1: 3000-5000. אַרום דער וועלט, רעקאָרדעד ביסל קאַסעס פון דעם קרענק.

סינדראָום מאַניפעסטאַטיאָנס

גאָלדענהאַר סינדראָום איז ארויסגעוויזן אין די פאָרעם פון פונדרויסנדיק אַנאַמאַליז. ווען עס איז באמערקט דעפאָרמאַטיאָן אַוריקלעס ווייל קוואַליטעט גראָוטס. זיי קענען זיין פלאַך אָדער פּראָוטרודינג, ווירקן בלויז איין אויער אָדער ברעכן די סימעטריע אויף ביידע זייטן. ווענ עס יז קאָננעקטעד צו די ווינקל פון זיין מויל ווי אַ רעזולטאַט פון אַ מענטש אַקווייערז אַ וורי קוקן. די אויערן זענען אָפֿט שטארק דעפאָרמעד, מאל עס איז נעראָוינג פון די אויער קאַנאַל אָדער די בייַזייַן פון פיסטולאַס.

רעכט צו דער אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט פון דער נידעריקער קין אָפֿט פּנים איז ייסאַמעטריקאַל. עס זענען אַ פאַרשיידנקייַט פון אַנאַמאַליז אין די אויגן און יילידז. זיי קענען זיין אַפפעקטעד דורך די סינדראָום פון איינער-סיידיד, אָבער רובֿ פון אַלע - אויף ביידע זייטן. דעם רוקנביין איז אַפפעקטעד אין דעם קרענק עס איז ניט שטענדיק. אבער אויב איר נאָך אַנאַמאַליז גערירט עס, די סערוואַקאַל ווערטאַבריי זענען פוסעד מיט דעם צוריק פון זייַן קאָפּ, אָדער מיט יעדער אנדערע.

אין שפּאַלט גומען קענען זיין, פאָרקעד צונג און צאָן גראָוט באטייטיק דיסטורבעד. אָפֿט אין פּאַטיענץ מיט באַשייַמפּערלעך גייַסטיק ריטאַרדיישאַן. זייַן גראַד קענען זיין אַנדערש. אָבער גייַסטיק ריטאַרדיישאַן איז נאָך דאָרט בלויז צען פּראָצענט פון פּאַטיענץ.

ז פון קרענק

גאָלדענהאַר סינדראָום ינוועסטאַגייטאַד איז ניט גענוג. אבער רובֿ געלערנטע שטימען אַז די סיבה פֿאַר זייַן פּאַסירונג זענען די גענעס. אין רובֿ קאַסעס, די נאַטור פון ספּאָראַדיש קרענק.

וואָס קענען נאָך פאַלן גאָלדענהאַר סינדראָום? די סיבות קען זיין באדעקט און קאָנסאַנגוינעאָוס עלטערן. אָבער אַ וויכטיק ראָלע אין די סינדראָום זאל שפּילן אַ געוועזענער אַבאָרשאַן פּאַציענט מוטער פון דעם קינד אָדער טעראַטאָגעניק סיבות, וואָס occurred אין פרי שוואַנגערשאַפט. אין דערצו, די גרונט פון אַ קינד מיט די סינדראָום זאל געזונט זיין אַביסאַטי אָדער צוקערקרענק אין די מוטער.

ירושה סינדראָום

ירושה גאָלדענהאַר סינדראָום איז טראַנסמיטטעד אין אַ אַוטאָסאָמאַל רעסעססיווע אָדער דאָמינאַנט שניט. איז ריעריינדזשד אין עטלעכע טשראָמאָסאָמעס. מאל, ווען אַ סינדראָום ידענטיפיעד מיוטיישאַנז גסק דזשין. אויב די מיוטיישאַן איז משפּיע אויך טקאָפ1 דזשין, עס לידז צו דער אַנטוויקלונג פון נאָך סינדראָום טרעאַטשער-קאָללינס.

דיאַגנאָסיס פון די סינדראָום

צו דיאַגנאָזירן גאָלדענהאַר סינדראָום אַפּלייז פילע פּראָוסידזשערז. איינער פון זיי - די לערנען פון געהער. עס העלפּס באַשטימען דעם דיפּלאָם פון דעאַפנעסס אויף די אַפפעקטעד זייַט. עס מוזן ווערן געטאן ווי געשווינד ווי מעגלעך אַזוי אַז די קינד דערנאָך אַראָפאַקן הינטער אין גייַסטיק און רייד אַנטוויקלונג.

ביי אַ פרי עלטער קינדער זענען טעסטעד אָדיטאָרי פּאַטענשאַלז, מאַרך ענטפער און די מאָדולאַטעד טאָנעס. ונטערזוכן די קינד בעשאַס שלאָפן. פֿאַר עלטערע קינדער פֿאַר די דיאַגנאָסיס פון געהער רעדע אַודיאָמעטרי איז געניצט בעשאַס די שפּיל. מיט דעם סינדראָום יוזשאַוואַלי ריווילז וועריינג דיגריז פון געהער אָנווער. דיאַגנאָסיס פון געהער זאָל זיין באגלייט צוויי מאָל אַ יאָר פֿאַר זיבן יאר.

חוץ דעם אויבן געניצט קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי פון די צייַטעדיק געביטן, וואָס איז געהאלטן פֿאַר קינדער אויבן דרייַ יאָרן פון עלטער. א קינד בעת גאָלדענהאַר סינדראָום, די באַשרייַבונג אויבן עטלעכע פּאַטאַלאַדזשיז וואָס איז דערלאנגט, מוזן אַנדערגאָו שטענדיק דורכקוק דאקטוירים:

• קאַרדיאַלאַדזשיסט;
• רעדע טעראַפּיע;
• דזשאַנעטיקס;
• כירורג;
• אָרטאַפּידיק;
• רעדע פּאַטהאָלאָגיסץ;
• אָפטהאַלמאָלאָגיסט;
• נעוראָלאָגיסט.

באַהאַנדלונג פון די סינדראָום גאָלדענהאַר

ווייַל פון די פאַרשיידנקייַט פון פּנים און ווערטעבראַל אַנאַמאַליז, ווען דיטעקטיד גאָלדענהאַר סינדראָום, באַהאַנדלונג איז מאַלטי-דיסאַפּלאַנערי אין נאַטור. עס איז אַ מאַלטי-בינע און דעפּענדס אויף דער סומע פון פּאַטאַלאַדזשיז. אויב די פאַל איז גרינג, די קינד איז אונטער די השגחה פון בלויז דרייַ יאר, און דעמאָלט הייבט אָרטהאָדאָנטיק באַהאַנדלונג און כירורגיע. אויב די פאַל איז אַ קאָמפּליצירט קרענק (שפּאַלט גומען כיסאָרן דזשאָז און אַזוי אויף), די באַהאַנדלונג קרייַז פּאַסיז דורך די אנדערע. ערשטער, אַפּעריישאַנז זענען געטאן - אַ מאַקסימום פון צוויי יאר פון עלטער. און נאָר נאָך וואָס פירן אויס קאָמפּלעקס באַהאַנדלונג.

גאָלדענהאַר סינדראָום (העמיפאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ) שטענדיק ריקווייערז כירורגיש באַהאַנדלונג. אין דעם פאַל, ויסטיילן עטלעכע סטאַגעס:

• קאַמפּרעשאַן-דיסטראַקשאַן אָסטעאָגענעסיס;
• טמדזש אַרטהראָפּלאַסטי;
• אָסטעאָטאָמי פון דער נידעריקער און אויבערשטן דזשאָז;
• פּלאַסטיק כירורגיע.

פֿאַר אָרטהאָדאָנטיק סטאַגעס טענד צו פּרעווענטינג די אַנטוויקלונג פון פאַרשידן אַסיממעטריעס פון די קין, די ילימאַניישאַן פון מאַלאָקקלוסיאָן, צוגרייטונג פון די ציין און פּנים מאַסאַלז פֿאַר אַפּעריישאַנז.

גאָלדענהאַר סינדראָום: אָרטהאָדאָנטיק באַהאַנדלונג

אָרטהאָדאָנטיק באַהאַנדלונג איז צעטיילט אין דרייַ סטאַגעס פון בייַסן:

1. מילך.
2. ריפּלייסאַבאַל.
3. שטענדיק.

דער ערשטער בינע איז די מערסט וויכטיק. אין דער צייַט פון זייַן עלטערן ערשטער געמאלדן וויצע, זייַן שטרענגקייַט און מעגלעך סאַבסאַקוואַנט ריסקס און די אַנטוויקלונג פון קרענק. יבערגעבן די required מויל היגיענע און אַז דער קינד מוזן זיין אַדכירד צו. אויב די בעיבי האט נישט באקומען בייַצייַטיק באַהאַנדלונג מיד, דעמאָלט מיט עלטער עס קענען זיין געוויזן אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט פון די ביינער פון דעם פּנים. און עס וועט פּראָגרעס. איבער צייַט, אַ אַבנאָרמאַל בייַסן וועט ווערן ינקריסינגלי באַוווסט. שלינגען און קייַען קינד וועט זיין מער שווער. און ווי אַ רעזולטאַט פון די ימפּערמאַנץ - די סייקאַלאַדזשיקאַל טראַוומע פון עלטערן און קינדער.

אין דער באַהאַנדלונג פון דער ערשטער בינע זענען געניצט רימווואַבאַל גומע קין און טעלער שטעלט. דאס איז די צייַט ווען דער הויפּט ציל פון די דאקטוירים - צו באַקענען די קינד מיט ספּעציעל דעוויסעס צו העלפן זיי צו אַדאַפּט און באַקומען געניצט צו ניצן זיי. אויב די ייסימאַטרי איז געווען ניט ערידזשנאַלי אויסגעדריקט, אַז אַזאַ דיווייסאַז זענען ווארענונג איר כאַראַקטער.

רגע בינע פון באַהאַנדלונג

די הויפּט אַרבעט - צו עלימינירן די מאַלאָקקלוסיאָן. צו ריכטיק ירעגיאַלער שאַפּעס און סיזעס דענטאָאַלוועאָלאַר אַרטשעס. אַרבעט האלט אויף די פאַרהיטונג און ילימאַניישאַן פון וויצע דזשאָז און זייַן אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט. פֿאַר באַהאַנדלונג געווענדט רימווואַבאַל גומע טעלער. די דעוויסעס דינען ווי אַ שטיצן און שטיצן פֿאַר די דזשאָז. אַדדיטיאָנאַללי, נוצן ניט-רימווואַבאַל ראַם.

די דריט בינע

אין די דריט בינע האלט אַלע טריטמאַנץ ליסטעד אויבן. אבער שוין סטאַרטינג צו נוצן ניט-רימווואַבאַל ברייסאַז. אין די סוף פון די באַהאַנדלונג געווענדט ריטענשאַן צייַט בעשאַס וואָס פּאַסיז קאַנסאַלאַדיישאַן אַטשיווד ערשטער רעזולטאטן. זענען געניצט ניט-רימווואַבאַל ריטיינערז פון דראָט פיקסיר אויבערשטער גומען און ציין. פֿאַר אנדערע אַזאַ דעוויסעס שוין קענטיק.

אין דער זעלביקער צייַט די קינד נעמט אַ רימווואַבאַל קלעמערל, וואָס איז געניצט בלויז בעשאַס שלאָפן. ריטענשאַן צייַט ענדס בלויז ווען דער קינד סטאַפּס גראָוינג. בעשאַס דעם מאָל באגלייט פּעריאָדיש סערווייז. דער קינד איז אונטער די קעסיידערדיק השגחה פון דאקטוירים. אויב נייטיק, טאָן פּלאַסטיק כירורגיע. קינד רעהאַביליטאַטיאָן ענדס בלויז צו 18 יאר, וואס איז, ווען זיין גוף איז שוין גאָר געגרינדעט.