אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ: קליניש פּרעזענטירונג און פּראָגנאָסיס

באַלדינג מענטש קענען האָבן די מערסט אומגעריכט עטיאָלאָגי, אָבער, פּרובירן צו ויספאָרשן ווייַטער אַזאַ חולאתן ווי אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ. ערשטער פון אַלע, עס זאָל זיין קלאַריפיעד אַז דעם פּאַטאַלאַדזשי איז קעראַקטערייזד קרוגלאָווידניע האָר אָנווער אויף די קאָפּ, פּנים און אנדערע טיילן פון די האָר. אויב מיר רעדן וועגן די סיבות פֿאַר דער מאַסע צעשטערונג פון די האָר, דעמאָלט זיי זענען נישט גילוי ביז דעם סוף, אָבער צווישן די פּרעדיספּאָסינג סיבות זאָל זיין אַלאַקייטיד ענדאָוקריין, נוראַלאַדזשיקאַל און סייקאַלאַדזשיקאַל דיסאָרדערס, אַוטאָיממונע פּראַסעסאַז און וואַסקיאַלער ענדערונגען. אויך, טאָן ניט הערשן אויס אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן אַז פּריוויילז אין 10-20% פון פּאַטיענץ.

אזוי, מיר באַטראַכטן די קליניש בילד פון די קרענק. טיפּיקאַללי, ליזשאַנז פון אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ זענען ליגן אויף די קאָפּ, ניימלי אין די אָקסיפּיטאַל און פּאַריעטאַל מקומות. פּאַטיענץ באַקלאָגנ זיך פון אַ נאַטירלעך האָר אָנווער, אויסגעדריקט בעזוואָלאָסיאַנימי קייַלעכיק ספּאַץ אויף די קאָפּ. אַזאַ פאָסי קענען זיין עטלעכע, אָבער זיי האָבן די פיייקייַט צו קאָאַלעססע צו פֿאָרמירן ברייט פּראַנאַונסט ליסע. עס איז אויך אַ קוואַליטעט שטריך פון די קרענק איז צו טוישן די ביניען פון די האָר פאָלליקלע, און עטלעכע כערז, אין דרייען, ווערן פאַרקנאַסט רוט און פּלאָמבע גלייַך בייַ די הויט מדרגה.

אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ איז קלאַססיפיעד זיך דיפפוסע, סובטאָטאַל, היגע, גאַנץ, אָפיאַזיסנויו און וניווערסאַל. אזוי, דער העגעמאָניע פון דיפפוסע פאָרעם באגלייט דורך אַ פּראַנאַונסט טינינג פון האָר פּרידאַמאַנאַנטלי אויף די קאָפּ, און אויב אַ סובטאָטאַל אַלאָפּעסיאַ דיסאַפּירז צו 40% פון האָר אין די סקאַלפּ. ביי 5% פון קליניש קאַסעס אַקערז אָפיאַזיסנייַאַ אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ, אַלאָפּעסיאַ וואָס איז טאָכיק אויף אַ נאָטיאָנאַל פּאַס האַץ; און 5-10% פון גאַנץ דיאַגנאָסעד פאָרעם פון אַלאָפּעסיאַ רעכט צו גאַנץ אָנווער פון האָר אויף די קאָפּ. אין זייער זעלטן קאַסעס, די קרענק איז משפּיע די ייבראַוז, וויעס, פּיוביק האָר און האָר "אַרמפּיץ", דעמאָלט עס איז אַ וניווערסאַל אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ.

פאָרויסזאָגן די ימערדזשאַנס פון "אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ" קראַנקייַט זייער שווער, און אין דעם גוף בעשאַס זייַן אַנפּרידיקטאַבאַל. אין עטלעכע קליניש בילד דיאַגנאָסעד רעמיססיאָן פּראָצעס וואָס אַקערז ווי פּלוצלינג ווי עס פּריסידז עס יגזאַסערביישאַן. מאל די ימפּרווומאַנץ זענען געהאלטן צייַטווייַליק, און די קרענק ווערט כראָניש, רעלאַפּסינג. די אנדערע קאַטעגאָריע פון פּאַטיענץ, אויף די פאַרקערט, עס איז אַ גיך האָר אָנווער און די רעגולער אויסזען פון נייַ פאָסי פון אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ. עס איז וויכטיק צו דערקלערן אַז אַלע Forms פון די קרענק זענען ביכולת צו פאָרן איינער דעם אנדערן.

די ווייַבלעך אַלאָפּעסיאַ איז דיאַגנאָסעד דורך וויסואַל דורכקוק פון די אַפפעקטעד געביטן פון די הויט, אָבער אויך גיט פֿאַר ימפּלאַמענטיישאַן פון טריטשאָגראַממאַ, וואָס הייַנט איז נישט אַ נייטיקייַט.

אויב די לעצט דיאַגנאָסיס "אַלאָפּעסיאַ אַרעאַטאַ", די באַהאַנדלונג זאָל זייַן ריין יחיד כאַראַקטער אין יעדער פאַל באזירט אויף די נאַטור פון די פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראָצעס און דער ספּעסיפיקס פון די אַפפעקטעד אָרגאַניזם. עס זאָל זיין קלאַריפיעד אַז עס איז מעגלעך אומגעריכט אָפּזוך, אָבער מיר זאָל נישט דעלודע זיך, ווייַל די פּאַטערנז און רעקוררענסעס. אגב, ווען די פאָרעם פון די האָר-אויס סטרוקטור אָפֿט קענען ניט זיין געזונט אַפֿילו נאָך אַ לאַנג און טייַער באַהאַנדלונג. בעשאַס קאָמבינאַציע טעראַפּיע איז פּריסקרייבד סעדאַטיוועס, וויטאַמין קאַמפּלעקסאַז, קאָרטיקאָסטעראָיד אָינטמענץ און פיטין, און ספּעציעל ראַבינג אַלקאָהאָל. אין מער שטרענג קאַסעס, די נוצן פון פאָטאָסענסיטיזערס אַקערז ( "בעראָקסאַן", "אַממיפורין") אין קאָמבינאַציע מיט ווו יריידייישאַן, קאָרטיקאָסטעראָידס און פאָטאָטשעמאָטהעראַפּי ין.

אין אַלגעמיין, די פּראָגנאָסיס איז גינציק, כאָטש בייַ מאל פֿאַר באַהאַנדלונג נעמט אַ פּלאַץ פון צייַט און פינאַנציעל רעסורסן, און באַטייַטיק ימפּרווומאַנץ האָבן צו וואַרטן זייער לאַנג.