היים און משפּחהשוואַנגערשאַפט

וואָס איז די CDF פון די פעטוס: דיאַגנאָסיס, ז

שוואַנגערשאַפט - אַ ווונדערלעך צייַט אין יעדער פרוי 'ס לעבן - די באַזאָרגט אַנטיסאַפּיישאַן פון דער געבורט פון די נייַ מענטש. יעדער מינוט אַ מוטער ליסאַנז Carefully צו דיין קינד ענדזשויז זייַן יעדער מאַך, ריספּאַנסאַבלי דיליווערז אַלע די טעסץ און ווארטן געדולדיק פֿאַר די רעזולטאַטן. און יעדער פרוי וויל צו הערן אַז איר קינד איז לעגאַמרע געזונט. אבער, ליידער, דעם פראַזע טוט ניט הערן יעדער פאָטער.

אין מעדיציניש פיר, עס זענען אַ פאַרשיידנקייַט פון טייפּס פון פעטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז וואָס שטעלן אין פאַרשידענע טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט און פּאָזע אַ ערנסט קשיא, לאָזן אַ בעיבי אָדער ניט די עלטערן. פּראָבלעמס מיט די אַנטוויקלונג קענען זיין פון צוויי טייפּס: קאַנדזשענאַטאַל און קונה.

וועגן ווערייאַטיז פּאַטאַלאַדזשיז

ווי דערמאנט פריער, די פּאַטאַלאַדזשי זענען:

  • קאַנדזשענאַטאַל.
  • פּערטשאַסט.

די סיבה פֿאַר דיווייישאַן קענען זיין ביידע גענעטיק און ינווייראַנמענאַל סיבות. קאַנדזשענאַטאַל דערשייַנען בייַ דער בינע פון פאָרשטעלונג, און מיט געהעריק מעדיציניש טריינינג פון דאקטוירים דיטעקטיד ביי די ערליאַסט טיימינג. אבער קונה זאל דערשייַנען אין קיין צייַט פון די פעטוס, דיאַגנאָסעד אין קיין בינע פון זייער שוואַנגערשאַפט.

געבורט חסרונות און זייער ווערייאַטיז

אַלע פעטאַל קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס פֿאַרבונדן מיט דזשאַנעטיקס, דאקטוירים גערופֿן טריסאָמי. זיי דערשייַנען אין די פרי סטאַגעס פון פעטאַל אַנטוויקלונג, און מיינען דיווייישאַן פון די נומער פון טשראָמאָסאָמעס אין דעם קינד. אַזאַ פּאַטאַלאַדזשיז זענען:

  • פּאַטאַו סינדראָום. מיט דעם דיאַגנאָסיס עס איז אַ פּראָבלעם מיט די 13 כראָמאָסאָם. דעם סינדראָום מאַניפעסץ פאַרשידן מאַלפאָרמאַטיאָנס, פּאָלידאַקטיל, דעאַפנעסס, ידיאַסי און פּראָבלעמס מיט די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם. צום באַדויערן, קינדער מיט דעם דיאַגנאָסיס האָבן קליין געלעגנהייַט צו בלייַבנ לעבן ביז די עלטער פון איין יאָר.
  • אַראָפּ סינדראָום - די פאַרנאַנט דיאַגנאָסיס, וואָס פֿאַר פילע יאָרן איז אַ שטאַרק עפנטלעך ענטפער. קינדער מיט דעם סינדראָום האָבן אַ ספּעציפיש אויסזען, צאָרעס פון דימענשיאַ און גראָוט דילייז. דיסטערבאַנסיז שטיי אויף פון כראָמאָסאָם 21.
  • עדוואַרדס 'סינדראָום אין די מערהייַט פון קאַסעס זענען פאַטאַל, בלויז 10% פון קליינע קינדער שטאַרבן איידער די יאָר. רעכט צו דער פּאַטאַלאַדזשי פון די 18 כראָמאָסאָם בייביז זענען געבוירן מיט קענטיק פונדרויסנדיק אַבנאָרמאַלאַטיז: קליין אויג סליץ, דעפאָרמעד שאָל אויערן, אַ קליינטשיק מויל.

אין אַ באַזונדער קאַטעגאָריע זענען סינדראָמעס אַז זענען געפֿירט דורך פּראָבלעמס מיט געשלעכט טשראָמאָסאָמעס. זיי ריי:

  • קלינעפעלטער סינדראָום - טיפּיש פֿאַר יינגלעך און אויסגעדריקט גייַסטיק ריטאַרדיישאַן, ינפערטיליטי, געשלעכט ינפאַנטיליסם און מאַנגל פון גוף האָר.
  • טורנער ס סינדראָום גערלז זענען אַפפעקטעד. עס איז אַ קורץ סטאַטשער, סאָמאַטיק סיסטעם דיסאָרדערס, ינפערטיליטי און אנדערע דיסאָרדערס פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם.
  • פּאָליסאָמעס פון די רענטגענ און י טשראָמאָסאָמעס זענען אויסגעדריקט אין אַ קליין אַראָפּגיין פון סייכל, די אַנטוויקלונג פון סייקאָוסאַס און סטשיזאָפרעניאַ.

ווענ עס יז דאקטוירים דיאַגנאָזירן די הילעל ווי פּאָליפּלאָידי. אַזאַ דיסאָרדערס צוזאָג פעטוס טויט.

אויב די גרונט פון די פּאַטאַלאַדזשי פעטאַל דזשין מיוטיישאַנז, עס איז שוין אוממעגלעך צו היילן אָדער פאַרריכטן עפּעס. געבוירן, קינדער זענען אַבליידזשד צו לעבן, און עלטערן טענד צו זיי, האט מקריב געווען פיל צו צושטעלן זיי מיט אַ לייַטיש לעבעדיק. פון קורס, עס זענען גרויס יגזאַמפּאַלז פון מענטשן וואס, אַפֿילו מיט אַ דיאַגנאָסיס פון אַראָפּ סינדראָום האָבן ווערן באַרימט אַלע איבער די וועלט מיט זייער טאַלאַנט. אָבער, מיר מוזן פֿאַרשטיין אַז עס איז מער מסתּמא - אַ גליקלעך ויסנעם, אלא ווי פּראָסט קאַסעס.

אויב מיר רעדן וועגן דער קונה CDF

עס טוט פּאַסירן אַז פעטאַל קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס דיאַגנאָסעד מיט דזשאַנעטיקלי געזונט קינד. די סיבה איז אַז דיווייישאַנז זאל יוואַלוו אונטער דער השפּעה פון אַ פאַרשיידנקייַט פון פונדרויסנדיק סיבות. רובֿ אָפֿט, די קרענק איז טראַנספעררעד צו די מוטער בעשאַס דזשעסטיישאַן פומעס, שעדלעך ינווייראַנמענאַל באדינגונגען אָדער אַ אַנכעלטי סטיל פון די עלטערן. אַזאַ קונה פּאַטאַלאַדזשי קענען זיין "שלאָגן" דורך לעגאַמרע קיין סיסטעם אין דעם גוף פון די פעטוס.

די מערסט פאָלקס דיסאָרדערס אַרייַננעמען די ווייַטערדיק חולאתן:

  • האַרץ קרענק.
  • די פּראָבלעם גלייַך מיט די ינערלעך אָרגאַנס (זייער דעפאָרמאַטיאָן אָדער אַפֿילו פּאַרטיייש אָדער גאַנץ מאַנגל פון עס. לעמאָשל, מאל עס CDF פעטאַל קידניז. דעפּענדינג אויף די שטרענגקייַט פון די דיווייישאַן איז מעגלעך צו האַלטן די סיטואַציע מיט די הילף פון מאָדערן דערגרייכונגען פון מעדיצין. אבער די CDF פעטאַל לונג אָפֿט ענדס אין טויט פון די בייבי) ווי ווויל ווי ווייאַליישאַנז צו די לימז און אנדערע גוף טיילן. אָפֿט אין די סיטואַטיאָנס לייַדן מאַרך.
  • אָפֿט די קרענק איז משפּיע די פּנים סקעלעט, מאָלדינג די אַנאַטאַמיקאַל דעפאָרמאַטיאָן פון זייַן סטרוקטור.
  • מאַרך HYPO און היפּערעקססיטאַביליטי אויסגעדריקט אין טאַדלער טעטיקייט, מוסקל טאָן און אין זיין נאַטור. אַזאַ חולאתן זענען באהאנדלט זייער געזונט, דאַנק צו מאָדערן מעדיצין.

CDF אָן ספּעציפיש סיבות

דורך דער קונה אַבנאָרמאַלאַטיז אויך אַרייַננעמען די חולאתן, די סיבות פון וואָס בלייַבן אַ מיסטעריע צו דאקטוירים:

  • מער ווי איין (די מערסט באַרימט קאַסעס - די געבורט פון סיאַמעסע צווילינג).
  • פּלאַסענטאַ דיווייישאַן (היפּער און היפּאָפּלאַסיאַ פֿאַרבונדן מיט איר וואָג).
  • מאַלטי- אָדער אָליגאָהידראַמניאָס ינטראַוטערינע פלוידס.
  • פּאַטאַלאַדזשי פון די אַמביליקאַל שנור (כעטעראַדזשיניאַס קאַסעס פון ווערייישאַנז אין לענג צו די פּראָבלעמס מיט די נאָודז און אַטאַטשט איז אויך געפֿונען טראַמבאָוסאַס אָדער סיסט -. כל דאָס קענען פירן צו די טויט פון אַ קינד).

קיין פון די פּאַטאַלאַדזשיז ריקווייערז אַ פאַראַנטוואָרטלעך צוגאַנג צו מאָניטאָרינג די פעטוס. עלטערן קיינמאָל געהערט די שרעקלעך דין פון דער דאָקטער, אין די צייַט פון די אַלעדזשד פאָרשטעלונג און דזשעסטיישאַן פון דער צוקונפֿט מיטגליד פון דער משפּחה זאָל זיין יקסקלודיד צו די מאַקסימום פון זייַן לעבן אַלע די נעגאַטיוו סיבות אַז קען פאַרשאַפן צו די פּאַטאַלאַדזשי.

וואָס ז קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס פון די פעטוס?

אין סדר צו באַשיצן איר אַנבאָרן קינד פון די דיווייישאַנז, איר מוזן ערשטער געפינען אויס וואָס קען אָנמאַכן דיסטערבאַנסיז צו דער אַנטוויקלונג פון די בעיבי. ווארענונג CDF פרוכט כולל די מאַנדאַטאָרי יקסקלוזשאַן פון אַלע מעגלעך סיבות קאָזינג גענעטיק אָדער קונה ענדערונגען.

  • די מערסט פּראָסט גרונט פון אַנאַמאַליז זענען דיווייישאַנז זענען ינכעראַטיד. אויב אַ משפּחה געשיכטע פון די קרענק האָבן שוין רעקאָרדעד אַזאַ קאַסעס, די צייַט פון שוואַנגערשאַפט פּלאַנירונג איז נייטיק צו באַראַטנ זיך מיט דיין דאָקטער און באַקומען טעסטעד.
  • שעדלעך ינווייראַנמענאַל באדינגונגען - אָפט סיבה פון דזשין און קונה מיוטיישאַנז.
  • בעשאַס שוואַנגערשאַפט, צוקונפֿט מאָמס דאַרפֿן צו נעמען זאָרג פון זיך, ווי דערטראגן וויראַל און באַקטיריאַל חולאתן קענען זיין די סטאַרטינג פונט פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון אַבנאָרמאַלאַטיז.
  • דיסאָרדערס זענען אָפֿט געפֿירט דורך אַנכעלטי סטיל, סמאָקינג, אַלקאַכאָליזאַם, און אַזוי אויף.

די וויכטיקייט פון פּרינייטאַל דיאַגנאָסיס

פילע וויסן וואָס CDF פעטוס בעשאַס שוואַנגערשאַפט בלויז נאָך פּרינייטאַל דיאַגנאָסיס. אַזאַ אַ מאָס איז נייטיק פֿאַר קעריינג אַ געזונט בעיבי. אַזוי וואָס אַזאַ אַ דורכקוק איז וויכטיק און ווי עס איז אויסגעגעבן?

ווען געטראגן אויס דיאַגנאָסיס פון פעטאַל קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס, ערשטער מאַכן זיפּונג פּאַטאַלאַדזשי - אַ סכום פון פּראָוסידזשערז, וואָס ראַנז יעדער יקספּעקטאַנט מוטער פֿאַר אַ פּעריאָד פון 12, 20 און 30 וואָכן. אין אנדערע ווערטער - עס איז אַ אַלטראַסאַונד דורכקוק. דער טרויעריק סטאַטיסטיק זאגט אַז פילע וועט לערנען וואָס די CDF פון די פעטוס אויף אַלטראַסאַונד. אַ וויכטיק בינע פון טעסטינג זענען ברייט בלוט טעסץ.

ווער איז אין ריזיקירן?

עקספּערץ ידענטיפיצירן אַ באַזונדער גרופּע פון נשים וואס האָבן אַ הויך פּראָצענט פון ריזיקירן צו געבן געבורט צו אַ אַנכעלטי קינד. אין דער ערשטער דורכקוק זיי נעמען בלוט טעסץ און פאָרשרייַבן טיף דייאַגנאַסטיקס פֿאַר מעגלעך פּאַטאַלאַדזשיז. רובֿ אָפֿט, זיי הערן די דיאַגנאָסיס פון קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס פון די פעטוס יקספּעקטאַנט מוטערס וואס:

  • עלטער ווי 35.
  • באַקומען ערנסט מעדאַקיישאַן בעשאַס שוואַנגערשאַפט.
  • געקומען אונטער ראַדיאַציע ויסשטעלן.
  • שוין געהאט די דערפאַרונג פון שוואַנגערשאַפט אָדער קינד מיט אַ דיסאַביליטי אויב זיי האָבן אַ קאָרעוו מיט גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז.
  • א געשיכטע פון מיסקעראַדזש, מיסט אַבאָרשאַן אָדער סטיללבירטה.

וועגן פאָרעקאַסץ

מיט אַבסאָלוט פּינטלעכקייַט דיאַגנאָסיס קענען ניט קיין קאָמפּעטענט דאָקטער אָן די נייטיק מעדיציניש יגזאַמאַניישאַנז. אַפֿילו נאָך באקומען די מיינונג פון אַ מומחה בלויז מאַכן רעקאַמאַנדיישאַנז, אָבער דער באַשלוס רעסץ מיט די עלטערן. ווען אַנאַמאַליז, וואָס וועט ינעוואַטאַבלי פירן צו די טויט פון די קינד (און אין עטלעכע קאַסעס, און אַ געפאַר צו די מוטער 'ס לעבן), פאָרשלאָגן צו האָבן אַ אַבאָרשאַן. אויב די פאַל איז לימיטעד צו די ינגקאַנספּיקוואַס פונדרויסנדיק אַנאַמאַליז, דעמאָלט עס איז גאַנץ מעגלעך צו טאָן פּלאַסטיק כירורגיע אין דער צוקונפֿט. דייאַגנאָוסיז זענען נישט גענעראַליזאַבלע און לעגאַמרע יחיד.

די רעכט זאַך נאָר נאָך באַרדאַסדיק באַטראַכטונג אויף דער וואָג נאָך ווייינג אַלע די "פּראָס" און "קאָנס."

סאָף

מיט מינערווערטיק אַבנאָרמאַלאַטיז און מיוטיישאַנז, מיט וועמען דער קינד קענען לעבן אַ גאַנץ לעבן, בייַצייַטיק מעדיציניש זאָרגן און מאָדערן וויסנשאַפֿט קענען אַרבעט וואונדער. אין קיין פאַל קענען ניט זיין דיסקעראַדזשד, און שטענדיק קוקן פֿאַר דער בעסטער, גאָר פאַרלאָזנ זיך די פאַכמאַן מיינונג פון דער דאָקטער.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 yi.delachieve.com. Theme powered by WordPress.