פאָספאַטע צוקערקרענק: ז, סימפּטאָמס, דיאַגנאָסיס, באַהאַנדלונג

אין הייַנט ס וועלט כּמעט אַלע עלטערן זענען אַווער פון דעם קרענק, ווי ריקיץ. אויף דעם דאַרפֿן פֿאַר די פאַרהיטונג פון דעם קרענק פּריווענץ די יעדער קינד 'ס דאָקטער אין דער ערשטער חדשים פון בעיבי' ס לעבן. ריקיץ רעפערס צו קונה חולאתן דעוועלאָפּינג רעכט צו ניט גענוגיק טשאָלעקאַלסיפעראָל - אַ מאַטעריע באקאנט ווי וויטאַמין ד

אָבער, אין עטלעכע קאַסעס אין זייער יונג קינדער האָבן סימפּטאָמס פון קרענק, טראָץ די יבערגעגעבנקייַט צו פאַרהיטנדיק מיטלען. אין אַזאַ אַ פאַל זאָל זיין סאַספּעקטיד קרענק אַזאַ ווי פאָספאַטע צוקערקרענק. ניט ענלעך ריקיץ, די קרענק דערציילט צו גענעטיק פּאַטאַלאַדזשיז. דעריבער, עס איז מער שטרענג קרענק און דאַרפן אַ לאַנג קאָמפּלעקס באַהאַנדלונג.

וואָס איז די פאָספאַטע צוקערקרענק?

אַזוי איז אַ גרופּע פון גענעטיק חולאתן פֿאַרבונדן מיט ימפּערד מינעראַל מאַטאַבאַליזאַם. אין אן אנדער פּאַטאַלאַדזשי גערופֿן וויטאַמין די-קעגנשטעליק ריקיץ. דאָמינאַנט טיפּ פון פאָספאַטע צוקערקרענק אַקערז אין וועגן 1 קינד אויס פון 20,000 נייַ-געבוירן בייביז. די קרענק איז געווען ערשטער דיסקרייבד אין 1937. שפּעטער עס אויסגעדרייט אויס אַז עס זענען אנדערע Forms פון גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז. רובֿ אָפֿט, פאָספאַטע צוקערקרענק איז דיטעקטיד אין פרי קינדשאַפט. עס אַטראַקץ די ופמערקזאַמקייַט פון עלטערן גאַנג גערודער און דיסטאָרשאַן פון ביין.

עטלעכע Forms פון קרענק זענען באגלייט דורך אנדערע מעטאַבאַליק דיסאָרדערס. מאל די קרענק איז אַסימפּטאָמאַטיק און קענען נאָר ידענטיפיצירן עס דורך לאַבאָראַטאָריע טעסץ. די קראַנקייַט איז קלאַססיפיעד מיט קונה ריקיץ, היפּאָפּאַראַטהיראָידיסם און אנדערע ענדאָוקריין אַבנאָרמאַלאַטיז. באַהאַנדלונג זאָל זיין ינאַגרייטיד אין אַ פרי עלטער.

די סיבות פון קרענק

די ערשטיק גרונט פון פאָספאַטע צוקערקרענק איז אַ בריטש אין די גענעטיק סטרוקטור. מיוטיישאַנז זענען ינכעראַטיד. קאַרריערס פון די אַבנאָרמאַל דזשין קענען זיין ביידע ווייבער און מענטשן. די מיוטיישאַן אַקערז אין די רענטגענ-כראָמאָסאָם לינגקט, וואָס איז דאָמינאַנט. אין זעלטן קאַסעס, פאָספאַטע צוקערקרענק קענען זיין קונה. ער דעוועלאָפּס אין די טומאָרס פון מעסענטשימאַל געוועב, געגרינדעט אין וטעראָ. אין דעם פּאַטאַלאַדזשי איז גערופֿן "אָנקאָגעניק ריקיץ."

קרענק רעפערס צו אַ גרופּע טובולאָפּאַטהי - דיסאָרדערס פון די קידניז. ווייַל מינעראַלס רידוסט רעאַבסאָרפּטיאָן אין די פּראַקסאַמאַל טובולע, דעוועלאָפּינג אַ דעפיסיענסי פון פאָספאָרוס אין דעם גוף. אין דערצו, דיסטורבעד באָוועל סאַקשאַן פיייקייַט. ווי אַ רעזולטאַט, עס זענען ענדערונגען אין די מינעראַל זאַץ פון די ביין געוועב. עס איז אָפֿט אַ הילעל פון אָסטעאָבלאַסט פֿונקציע. מענטשן פאָרן פּאַטהאָלאָגיקאַללי אָלטערד דזשין בלויז טעכטער, און די פֿרויען - קינדער פון ביידע סעקסאַז. ווי אַ הערשן, די מער שטרענג די קרענק יינגלעך ווי אין גערלז.

גריידינג פון פאָספאַטע צוקערקרענק אין קינדער

עס זענען עטלעכע Forms פון די קרענק, דיפפערינג אין גענעטיק און קליניש קרייטיריאַ. רובֿ קאַמאַנלי דיאַגנאָסעד רענטגענ-לינגקט היפּאָפאָספאַטעמיק ריקיץ, וואָס האט אַ דאָמינאַנט מוסטער פון ירושה. אָבער, עס זענען אנדערע מינים פון פּאַטאַלאַדזשי. די גריידינג כולל די ווייַטערדיק פאָרעם פון די קרענק:

1. רענטגענ-לינגקט דאָמינאַנט טיפּ פאָספאַטע צוקערקרענק. עס איז קעראַקטערייזד דורך ענדערונגען פעקס דזשין, וואָס ענקאָדעס די ענדאָפּעפּטידאַסע. דעם ענזיים איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די טראַנספּערטיישאַן פון פאַרשידן מינעראַלס דורך די ניר און ינטעסטאַנאַל יאָן טשאַנאַלז. ווייַל דעם דזשין מיוטיישאַן פּראָצעס סלאָוז אַראָפּ, געבן העכערונג צו דורכפאַל דורך פאָספאַטע ייאַנז אין דעם גוף.
2. רענטגענ-לינגקט רעסעססיווע. קעראַקטערייזד קלקנ5 מיוטיישאַן פון אַ גענע אַז ענקאָדעס אַ פּראָטעין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די אָפּעראַציע פון קלאָרין יאָן טשאַנאַלז. ווי אַ רעזולטאַט פון די כיסאָרן דיסראַפּטיד טראַנספּערטיישאַן פון סאַבסטאַנסיז דורך די מעמבראַנע פון די רענאַל טובולעס. קאַרריערס פון דעם טיפּ פון פּאַטאַלאַדזשי קענען זיין ביידע ווייבער און מענטשן. אָבער, די קרענק אַקערז בלויז אין יינגלעך.
3. אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט מוסטער פון פאָספאַטע צוקערקרענק. עס איז פֿאַרבונדן מיט אַ גענעטיק מיוטיישאַן אין כראָמאָסאָם 12. ווייַל אָסטעאָבלאַסץ פּאַטאַלאַדזשיקאַל כיסאָרן איז ייסאַלייטאַד פּראָטעין וואָס פּראַמאָוץ ענכאַנסט פאָספאַטע באַזייַטיקונג פון דעם גוף. די פּאַטאַלאַדזשי איז קעראַקטערייזד דורך לעפיערעך מילד, ווי קעגן צו די רענטגענ-לינגקט פאָרעם.
4. אַוטאָסאָמאַל רעסעססיווע. זעלטן. קעראַקטערייזד דמפּ1 דעפעקטיווע דזשין איז ליגן אין כראָמאָסאָם 4. עס ענקאָדעס אַ פּראָטעין וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון ביין און דענטין.
5. אַוטאָסאָמאַל רעסעססיווע, באגלייט דורך די מעלדונג פון קאַלסיום אין די פּישעכץ. ערייזאַז ווייַל די דזשין כיסאָרן ליגן אויף כראָמאָסאָם 9 און די באַשולדיקונג פון די סאָדיום-אָפענגיק רענאַל טשאַנאַלז.

אין דערצו צו די Forms פון פאָספאַטע צוקערקרענק, עס זענען אנדערע טייפּס פון פּאַטאַלאַדזשי. עטלעכע ווערייאַטיז פון די קרענק האָבן ניט געווען געלערנט ביז איצט.

חילוק צווישן ריקיץ און פאָספאַטע צוקערקרענק

ריקיץ און פאָספאַטע צוקערקרענק אין קינדער - דעם איז נישט גאַנץ די זעלבע זאַך, כאָטש די קליניש בילד פון די קרענק איז כּמעט יידעניקאַל. די חילוק צווישן די פּאַטאַלאַדזשיז אין די עטיאָלאָגי און מעקאַניזאַם פון אַנטוויקלונג. פּראָסט ריקיץ - עס קונה קרענק פֿאַרבונדן מיט אַ מאַנגל פון טשאָלעקאַלסיפעראָל. דעם מאַטעריע איז Produced אין די הויט אונטער דער השפּעה פון זונשייַן. דיאַגנאָסטיק דאָזע פון וויטאַמין די איז געמאכט צו נעמען אויף אַ טעגלעך יקער צו אַלע קינדער פֿון 1 חודש צו 3 יאר, עקסקלודינג זומער. רעכט צו דורכפאַל פון טשאָלעקאַלסיפעראָל דיסטורבעד קאַלסיום אַבזאָרפּשאַן פּראָצעס. ווי אַ רעזולטאַט פון דעוועלאָפּינג ביין דעפאָרמאַטיאָן.

ניט ענלעך די פאָספאַטע צוקערקרענק עס איז אַז עס רעפערס צו אַ קאַנדזשענאַטאַל קרענק. ווען דעם פּאַטאַלאַדזשי דיסטורבעד אַבזאָרפּשאַן פון מינעראַלס אין די ניר, אין באַזונדער - די פאָספאַטעס. אין עטלעכע קאַסעס, עס איז קאַלסיום דעפיסיענסי. רעכט צו ווייאַליישאַנז פון די מינעראַל זאַץ פון ביין געוועב פּאַטאַלאַדזשיז ווי סימפּטאָמס. דער חילוק צווישן זיי קענען זיין געגרינדעט בלויז נאָך דער לאַבאָראַטאָריע דיאַגנאָסיס.

היפּאָפאָספאַטעמיק ריקיץ אין קליינע קינדער: סימפּטאָמס

סימפּטאָמס פון די קרענק זענען יוזשאַוואַלי דיאַגנאָסעד בעשאַס די רגע יאָר פון לעבן. אין זעלטן קאַסעס, עס איז היפּאָפאָספאַטעמיק ריקיץ אין קליינע קינדער. סימפּטאָמס אַז קענען זיין דיאַגנאָסעד אין ינפאַנסי - אַ מאַסקיאַלער היפּאָטאָניאַ און ענדגליד פעץ. די הויפּט קליניש מאַניפעסטאַטיאָנס זענען:

1. דעפאָרמאַטיאָן פון די פוס דזשוינץ.
2. אָ-שייפּט קערוואַטשער פון דער נידעריקער יקסטרעמאַטיז.
3. גראָוט ריטאַרדיישאַן אין קינדער - ווערט באמערקט נאָך 1 יאָר.
4. טיקנינג פון דעם האַנטגעלענק און ריפּ קאַרטאַלאַדזש - "ראַטשיטיק ברייסליץ און קרעלן."
5. ווייטיק אין די ביינער פון די פּעלוויס און רוקנביין.
6. שעדיקן פון צאָן ינאַמאַל.

רובֿ אָפֿט די הויפּט קלאָג פון די עלטערן איז אַז די בעיבי 'ס לעגס זענען בענט. מיט די פּראַגרעשאַן פון די קרענק עס איז אַ סאָפטענינג פון די ביינער - אָסטעאָמאַלאַסיאַ.

דיאַגנאָסיס פון פאָספאַטע צוקערקרענק און ריקיץ

צו דיטעקט אַבנאָרמאַלאַטיז, באגלייט אַ לערנען פון די בייאָוקעמיקאַל זאַץ פון בלוט. עס איז אנגעוויזן היפּאָפאָספאַטעמיאַ. דער מדרגה פון קאַלסיום אין רובֿ קאַסעס נאָרמאַל, מאל - דיקריסט. אין די הייך פון ריקיץ עס איז אַ פאַרגרעסערן פון אַלקאַליין פאָספאַטאַסע. ווען רענטגענ-שטראַלן גילוי אָסטיאַפּעראָוסיס און ביין גראָוט זאָנע הילעל. אין די פּישעכץ אנגעוויזן אַ גרויס סומע פון פאָספאַטעס. מאל עס איז יעראַנערי קאַלסיום.

באַהאַנדלונג פון ריקיץ און פאָספאַטע צוקערקרענק

פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פאָספאַטע צוקערקרענק געניצט גרויס דאָסעס פון טשאָלעקאַלסיפעראָל. אין עטלעכע קאַסעס, געוויזן קאַלסיום ביילאגעס. זייַן זיכער צו נוצן מעדאַקיישאַנז אַז אַנטהאַלטן פאָספאָרוס. צו פֿאַרבעסערן די צושטאַנד פון פּריסקרייבד וויטאַמין און מינעראַל ביילאגעס. די אַרייַננעמען די "וויטרום" דרוגס "דואָוויט", "Alphabet" און אַזוי אויף. ד

ווען אויסגעדריקט קורוואַטורעס פון ביינער געוויזן פיסיאָטהעראַפּי, גשמיות טעראַפּיע און כירורגיע. זאָל באַראַטנ זיך אַ פּאָדיאַטריסט.

פאַרהיטנדיק מיטלען און פאָרעקאַסץ

פֿאַר פאַרהיטונג מיטלען אַרייַננעמען ינספּעקשאַנז פּידיאַטרישאַן און כירורג, אַ גיין אין די פריש לופט, די אַפּוינטמאַנט פון וויטאַמין די פון דער ערשטער חודש פון לעבן. אויב די משפּחה זענען קראַנק פון פאָספאַטע צוקערקרענק זאָל אַנדערגאָו גענעטיק טעסטינג אין וטעראָ פעטוס. פּראָגנאָז מערסטנס גינציק מיט בייַצייַטיק באַהאַנדלונג.